N-isopropyl[2,3,3-trimethyl-3H-indole]spirooxazine | 115772-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: N-isopropyl[2,3,3-trimethyl-3H-indole]spirooxazine
• 英文别名: 3',3'-Dimethyl-1'-propan-2-ylspiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,2'-indole]；3',3'-dimethyl-1'-propan-2-ylspiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,2'-indole]
• CAS: 115772-51-5
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O
• 分子量: 356.467
• InChiKey: NBWSAVWJPUQKKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl[2,3,3-trimethyl-3H-indole]spirooxazine 以 甲苯 为溶剂， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Gautron, Rene; Eloy, Dominique; Escaffre, Pascale, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 4, p. 315 - 328

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 乙醇 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-isopropyl[2,3,3-trimethyl-3H-indole]spirooxazine
  参考文献：
  名称：

  一种异丙烷基螺恶嗪光致变色化合物及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种异丙烷基螺恶嗪光致变色化合物及其合成方法，该化合物的化学名称为N异丙基[2,3,3‑三甲基‑3H‑吲哚]螺恶嗪，结构式为：本发明提供的异丙烷基螺恶嗪光致变色化合物及其合成方法，具有制备工艺简单，后处理工艺容易，产物稳定性好，作为性能优异的光致变色材料，反应得到的螺恶嗪的反复循环次数可达到3*105以上，使之在实用性研究上迈出重要的一步。

  公开号：

  CN108822129A

文献信息

• Chelation-assisted Facile C–N Bond Oxidative Addition of Spironaphthoxazines by Ru(η⁴-cycloocta-1,5-diene)(η⁶-naphthalene)
  作者：Kaori Takano、Akiko Inagaki、Munetaka Akita

  DOI：10.1246/cl.2006.434

  日期：2006.4

  β-Spironaphthoxazines 1 undergo oxidative addition of the C–N bond of the indoline moiety at ambient temperature upon treatment with the labile Ru(0) precursor, Ru(η4-cycloocta-1,5-diene)(η6-naphthalene) (2), to give the Ru(II) complex with the naphtholato-tethered 1,4-diazabuta-1,3-diene ligand 3. The reaction should be triggered by chelation of the isomeric azanaphthoquinone structure, which should bring the C–N bond to the position suitable for the oxidative addition.

  β-螺萘并吖嗪1在室温下与不稳定的Ru(0)前体Ru(η4-环辛-1,5-二烯)(η6-萘) (2)反应，发生吲哚部分C-N键的氧化加成，生成Ru(II)络合物，其中萘酚基与1,4-二氮杂丁-1,3-二烯配体3相连。反应应由异构氮萘醌结构的螯合作用引发，使C-N键处于适合氧化加成的位置。
• Pottier, E.; Sergent, M.; Luu, R. Phan Tan, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 8, p. 719 - 740
  作者：Pottier, E.、Sergent, M.、Luu, R. Phan Tan、Guglielmetti, R.

  DOI：——

  日期：——
• Eloy, D.; Escaffre, P.; Gautron, R., Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1992, vol. 89, # 4, p. 897 - 914
  作者：Eloy, D.、Escaffre, P.、Gautron, R.、Jardon, P.

  DOI：——

  日期：——
• Gautron, Rene; Eloy, Dominique; Escaffre, Pascale, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 4, p. 315 - 328
  作者：Gautron, Rene、Eloy, Dominique、Escaffre, Pascale、Guglielmetti, Robert、Pottier, Eliane、Tardieu, Pascale

  DOI：——

  日期：——
• 一种异丙烷基螺恶嗪光致变色化合物及其合成方法
  申请人：盐城工学院

  公开号：CN108822129A

  公开（公告）日：2018-11-16

  本发明公开了一种异丙烷基螺恶嗪光致变色化合物及其合成方法，该化合物的化学名称为N异丙基[2,3,3‑三甲基‑3H‑吲哚]螺恶嗪，结构式为：本发明提供的异丙烷基螺恶嗪光致变色化合物及其合成方法，具有制备工艺简单，后处理工艺容易，产物稳定性好，作为性能优异的光致变色材料，反应得到的螺恶嗪的反复循环次数可达到3*105以上，使之在实用性研究上迈出重要的一步。