2-(adamantan-1-yl)-6-methoxybenzo[d]thiazole | 65840-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(adamantan-1-yl)-6-methoxybenzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-[adamantan-1-yl]-6-methoxylbenzo[d]thiazole；2-Adamantyl-6-methoxybenzothiazol；2-adamantan-1-yl-6-methoxy-benzothiazole；2-(1-adamantyl)-6-methoxy-1,3-benzothiazole
• CAS: 65840-66-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NOS
• 分子量: 299.437
• InChiKey: VVMTWBKAVKDPQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基苯并噻唑 、 1-金刚烷甲酸 在 sodium phosphate dibasic dodecahydrate 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以78%的产率得到2-(adamantan-1-yl)-6-methoxybenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  在无金属条件下可见光诱导的苯并噻唑与羧酸的脱羧C2-烷基化

  摘要：

  公开了一种光氧化还原催化苯并噻唑与脂肪族羧酸的C 2-烷基化的有效方案。在存在cri啶盐作为光催化剂和空气作为氧化剂的情况下，广泛使用的仲或叔脂族羧酸作为烷基化试剂，可在温和的反应条件下以宽泛的底物范围提供所需的产物，收率良好至优异。

  DOI：

  10.1039/c8ob02476f

文献信息

• Visible-Light-Induced Decarboxylative C–H Adamantylation of Azoles at Ambient Temperature
  作者：Julian Koeller、Parthasarathy Gandeepan、Lutz Ackermann

  DOI：10.1055/s-0037-1611633

  日期：2019.3

  § These authors contributed equally to this work Published as part of the 50 Years SYNTHESIS – Golden Anniversary Issue Abstract The visible-light-promoted oxidant-free decarboxylative C–H adamantylation of azoles was accomplished under ambient reaction conditions. The novel acridinium photocatalyst and cobalt synergistic catalysis enabled the C–H adamantylation under oxidant-free reaction conditions

  §这些作者为这项工作做出了同等贡献 作为《五十周年综合报告》的一部分发行-黄金周年纪念日 抽象的 在环境反应条件下完成了可见光促进的无氧化剂脱氧CHH苯金刚烷化反应。新型a啶光催化剂和钴协同催化作用使无氧反应条件下的C–H adamantyation化成为可能。这种C–H的金刚烷基化策略被证明可用于多种取代的唑类，包括苯并噻唑，苯并恶唑和苯并咪唑以及咖啡因衍生物，可方便地获得2-金刚烷基取代的唑类。 在环境反应条件下完成了可见光促进的无氧化剂脱氧CHH苯金刚烷化反应。新型a啶光催化剂和钴协同催化作用使无氧反应条件下的C–H adamantyation化成为可能。这种C–H的金刚烷基化策略被证明可用于多种取代的唑类，包括苯并噻唑，苯并恶唑和苯并咪唑以及咖啡因衍生物，可方便地获得2-金刚烷基取代的唑类。
• Visible-Light Photoredox-Catalyzed Decarboxylative Alkylation of Heteroarenes Using Carboxylic Acids with Hydrogen Release
  作者：Wan-Fa Tian、Chun-Hong Hu、Ke-Han He、Xiao-Ya He、Yang Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02539

  日期：2019.9.6

  Herein, we have developed visible-light photoredox-catalyzed decarboxylating carboxylic acids for alkylation of heteroarenes under mild conditions. The transformation occurred smoothly without the requirement of stoichiometric oxidants in the presence of 0.3 equiv of base, which benefited from the release of hydrogen (H2) and carbon dioxide (CO2). Various substrates and functional groups were tolerated

  在这里，我们已经开发了可见光光氧化还原催化的脱羧羧酸，用于在温和条件下进行杂芳烃的烷基化。在存在0.3当量碱的情况下，无需化学计量的氧化剂即可顺利进行转化，这得益于氢（H2）和二氧化碳（CO2）的释放。可以耐受各种底物和官能团。初步的机理研究表明，在催化循环中可能存在氧化淬灭途径和还原淬灭途径。