(1'R,2R,5R,6R)-2-tert-Butyl-5-(1'-hydroxypropyl)-6-methyl-1,3-dioxan-4-on | 129287-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (1'R,2R,5R,6R)-2-tert-Butyl-5-(1'-hydroxypropyl)-6-methyl-1,3-dioxan-4-on
• 英文别名: (2R,5R,6R)-2-tert-butyl-5-[(1R)-1-hydroxypropyl]-6-methyl-1,3-dioxan-4-one
• CAS: 129287-34-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: UKTBYMMQHISTJJ-SDNRWEOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,2R,5R,6R)-2-(tert-butyl)-5-(1'-hydroxypropyl)-6-methyl-1,3-dioxan-4-one 、 (1'R,2R,5R,6R)-2-tert-Butyl-5-(1'-hydroxypropyl)-6-methyl-1,3-dioxan-4-on 、 甲基磺酰氯 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 生成 (E,2R,6R)-2-tert-Butyl-6-methyl-5-propyliden-1,3-dioxan-4-on
  参考文献：
  名称：

  AMBERG, WILLI;SEEBACH, DIETER, CHEM. BER., 123,(1990) N2, C. 2413-2428

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E,2R,6R)-2-tert-Butyl-6-methyl-5-propyliden-1,3-dioxan-4-on 在 samarium diiodide 、 2,2-dimethyldioxirane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (1'R,2R,5R,6R)-2-tert-Butyl-5-(1'-hydroxypropyl)-6-methyl-1,3-dioxan-4-on
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of hydroxyethyloxiranecarboxylic acid derivatives by epoxidation of 5-ylidene-1,3-dioxane-4-ones

  摘要：

  Epoxidation of the 5-ylidene-1,3-dioxane-4-ones 3 with dimethyldioxirane (4) affords enantiomerically pure oxiranes 5 in satisfactory yields. These products 5 are novel hydroxyethyloxiranecarboxylic acid derivatives and can be reduced to enantiomerically pure 5-(alpha-hydroxyalkyl)- 1,3-dioxane-4-ones 6.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00193-s

文献信息

• Amberg, Willi; Seebach, Dieter, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 12, p. 2413 - 2428
  作者：Amberg, Willi、Seebach, Dieter

  DOI：——

  日期：——