(1R,6S,7S,9R)-1,6,7,9-tetrakis(trifluoromethyl)-8-thiatricyclo[4.3.0.07,9]non-3-ene | 65984-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: (1R,6S,7S,9R)-1,6,7,9-tetrakis(trifluoromethyl)-8-thiatricyclo[4.3.0.07,9]non-3-ene
• CAS: 65984-80-7
• 化学式: C₁₂H₆F₁₂S
• 分子量: 410.226
• InChiKey: GSRLXLMVLZZLKX-KVFPUHGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(trifluoromethyl)thiophene 生成 (1R,6S,7S,9R)-1,6,7,9-tetrakis(trifluoromethyl)-8-thiatricyclo[4.3.0.07,9]non-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.1.2, page 15 - 38

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and photolysis of 1,2,3,8-tetrakis(trifluoromethyl)-cyclo-octatetraene
  作者：Yoshiro Kobayashi、Akiri Ando、Kosuke Kawada、Itsumaro Kumadaki

  DOI：10.1039/c39810001289

  日期：——

  The title compound was derived from tetrakis-(trifluoromethyl)-5-thiabicyclo[2.1.0]pent -2-ene via Diels–Alder adduct formation with butadiene; its photolysis gave [2 + 2] reaction products.

  标题化合物是由四-（三氟甲基）-5-硫代双环[2.1.0]戊-2-烯经与丁二烯形成的狄尔斯-阿尔德加合物衍生而来。其光解产生[2 + 2]个反应产物。
• Kobayashi, Y.; Kumadaki, I.; Ohsawa, A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1977, vol. I, p. 2355 - 2357
  作者：Kobayashi, Y.、Kumadaki, I.、Ohsawa, A.、Sekine, Y.、Ando, A.

  DOI：——

  日期：——