3-amino-2-methyl-3H-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9-one | 669012-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-amino-2-methyl-3H-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9-one
• 英文别名: [1,2,4]Triazolo[5,1-b]quinazolin-9(3H)-one, 3-amino-2-methyl-；3-amino-2-methyl-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9-one
• CAS: 669012-35-5
• 化学式: C₁₀H₉N₅O
• 分子量: 215.214
• InChiKey: LMLBNMNJCBJIBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-methyl-3H-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9-one 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(3,4-diphenyl-3H-thiazol-2-ylideneamino)-2-methyl-3H-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9-one
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-2-甲基-3 H- [1,2,4]三唑并[5,1- b ]-喹唑啉-9-一和2-肼基-3-苯基氨基-3 H-喹唑啉-的合成及反应4个

  摘要：

  的3-反应ñ - （2-巯基-4-氧代-4- ħ -喹唑啉-3-基）乙酰胺（1水合肼），得到3-氨基-2-甲基-3- ħ - [1,2,4 ]三唑并[5，1- b ]喹唑啉-9-一（2）。的反应2与ö氯苯甲醛和2-羟基萘甲醛，得到相应的3-氨基亚芳基衍生物3和4，分别。2与1-亚硝基-2-萘酚的缩合得到相应的3-（2-羟基-萘-1-基-二氮烯基）-2-甲基-3 H- [1,2,4]三唑[5,1- b ]喹唑啉-9-一（5），其上通过的SnCl随后的还原2和HCl，得到肼衍生物6.反应2与异硫氰酸苯酯在回流的乙醇中，得到硫脲衍生物7的环闭合7随后与phencyl溴，草酰二氯和氯乙酸得到环化回流相应的噻唑烷衍生物8、9和10。2-巯基-3-苯基氨基- 3的反应ħ -喹唑啉-4-酮（11与肼水合物），得到2-肼基-3-苯氨基3 ħ -喹唑啉-4-酮（12）。反应性12对于二硫化碳，乙酰丙酮和乙酰

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400604
• 作为产物：
  描述：

  3-N-(2-mercapto-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)acetamide 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到3-amino-2-methyl-3H-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9-one
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-2-甲基-3 H- [1,2,4]三唑并[5,1- b ]-喹唑啉-9-一和2-肼基-3-苯基氨基-3 H-喹唑啉-的合成及反应4个

  摘要：

  的3-反应ñ - （2-巯基-4-氧代-4- ħ -喹唑啉-3-基）乙酰胺（1水合肼），得到3-氨基-2-甲基-3- ħ - [1,2,4 ]三唑并[5，1- b ]喹唑啉-9-一（2）。的反应2与ö氯苯甲醛和2-羟基萘甲醛，得到相应的3-氨基亚芳基衍生物3和4，分别。2与1-亚硝基-2-萘酚的缩合得到相应的3-（2-羟基-萘-1-基-二氮烯基）-2-甲基-3 H- [1,2,4]三唑[5,1- b ]喹唑啉-9-一（5），其上通过的SnCl随后的还原2和HCl，得到肼衍生物6.反应2与异硫氰酸苯酯在回流的乙醇中，得到硫脲衍生物7的环闭合7随后与phencyl溴，草酰二氯和氯乙酸得到环化回流相应的噻唑烷衍生物8、9和10。2-巯基-3-苯基氨基- 3的反应ħ -喹唑啉-4-酮（11与肼水合物），得到2-肼基-3-苯氨基3 ħ -喹唑啉-4-酮（12）。反应性12对于二硫化碳，乙酰丙酮和乙酰

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400604

文献信息

• Synthesis and reactions of 3-amino-2-methyl-3<i>H</i>-[1,2,4]triazolo[5,1-<i>b</i>]-quinazolin-9-one and 2-hydrazino-3-phenylamino-3<i>H</i>-quinazolin-4-one
  作者：Mohamed A. Saleh、Yehia A. Hafez、Foad E. Abdel-Hay、Wagdy I. Gad

  DOI：10.1002/jhet.5570400604

  日期：2003.11

  reduction by SnCl2 and HCl gave the hydrazino derivative 6. Reaction of 2 with phenyl isothiocyanate in refluxing ethanol yielded thiourea derivative 7. Ring closure of 7 subsequently cyclized on refluxing with phencyl bromide, oxalyl dichloride and chloroacetic acid afforded the corresponding thiazolidine derivatives 8, 9 and 10, respectively. Reaction of 2-mercapto-3-phenylamino-3H-quinazolin-4-one (11)

  的3-反应ñ - （2-巯基-4-氧代-4- ħ -喹唑啉-3-基）乙酰胺（1水合肼），得到3-氨基-2-甲基-3- ħ - [1,2,4 ]三唑并[5，1- b ]喹唑啉-9-一（2）。的反应2与ö氯苯甲醛和2-羟基萘甲醛，得到相应的3-氨基亚芳基衍生物3和4，分别。2与1-亚硝基-2-萘酚的缩合得到相应的3-（2-羟基-萘-1-基-二氮烯基）-2-甲基-3 H- [1,2,4]三唑[5,1- b ]喹唑啉-9-一（5），其上通过的SnCl随后的还原2和HCl，得到肼衍生物6.反应2与异硫氰酸苯酯在回流的乙醇中，得到硫脲衍生物7的环闭合7随后与phencyl溴，草酰二氯和氯乙酸得到环化回流相应的噻唑烷衍生物8、9和10。2-巯基-3-苯基氨基- 3的反应ħ -喹唑啉-4-酮（11与肼水合物），得到2-肼基-3-苯氨基3 ħ -喹唑啉-4-酮（12）。反应性12对于二硫化碳，乙酰丙酮和乙酰