8-allyl-7-hydroxy-6-chloro-2,3-dimethyl chromone | 157732-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-allyl-7-hydroxy-6-chloro-2,3-dimethyl chromone
• 英文别名: 8-allyl-6-chloro-7-hydroxy-2,3-dimethyl-4H-1-benzopyran-4-one；6-Chloro-7-hydroxy-2,3-dimethyl-8-prop-2-enylchromen-4-one
• CAS: 157732-45-1
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO₃
• 分子量: 264.708
• InChiKey: HKCAIKWQZXDVDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-allyl-7-hydroxy-6-chloro-2,3-dimethyl chromone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以1.1 g的产率得到6-chloro 8-hydroxymethyl 2,3 dimethyl 8,9 dihydro 4H-furo (2,3-h) chromene-4-one
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Cyclisation of 6 or 8 Allyl-7-Hydroxychromones: Synthesis of Pyronochromones and Hydroxymethyl Dihydrofuranochromones

  摘要：

  6/8-Allyl-7-hydroxychromones (1a-d) on oxidative cyclization with DDQ in benzene afforded pyronochromones (2a-d) while the oxidative cyclization of Ib-e with m-CPBA in CH2Cl2 gave hydroxymethyl dihydrofurano chromones (3b-e).

  DOI：

  10.1080/00397919908086111
• 作为产物：
  描述：

  7-allyloxy-6-chloro-2,3-dimethyl-4H-1-benzopyran-4-one 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 生成 8-allyl-7-hydroxy-6-chloro-2,3-dimethyl chromone
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Linear and Angular 2-Methylfurobenzopyranone

  摘要：

  通过使用 PdCl2(PhCN)2 复合物氧化环化 7-hydroxy-6 或 8-allyl-4H-[1]benzopyran-4-one 的钠盐，开发了一条合成 2-甲基呋喃苯并吡喃酮的路线。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1972

文献信息

• Jayaprakash Rao; Jagadeesh; David Krupadanam, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 12, p. 958 - 960
  作者：Jayaprakash Rao、Jagadeesh、David Krupadanam

  DOI：——

  日期：——