1,2,3,4-Tetrahydro-2-chinazolinyliden Cyanamid | 69792-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-2-chinazolinyliden Cyanamid
• 英文别名: (1,2-dihydro-quinazolin-2-yl)-cyanamide；1,4-dihydroquinazolin-2-ylcyanamide
• CAS: 69792-20-7
• 化学式: C₉H₈N₄
• 分子量: 172.189
• InChiKey: WFXOHAFUQBFZMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrahydro-2-chinazolinyliden Cyanamid 、 苄胺 生成 N-benzyl-1,4-dihydroquinazolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  GARRATT, PETER J.;HOBBS, CHRISTOPHER J.;WRIGGLESWORTH, ROGER, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 829-834

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苄胺 、 N-氰基羰亚胺二苯基酯 以 异丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以76%的产率得到1,2,3,4-Tetrahydro-2-chinazolinyliden Cyanamid
  参考文献：
  名称：

  由二苯基氰基碳亚氨酸酯合成2-氨基-4h-3,1-苯并恶嗪。氮亲核试剂可轻松取代n-cyanoimine功能

  摘要：

  2-氨基苄基醇（2）与氰基亚氨基碳酸二苯酯（1）反应，得到2-N-氰基氨基-4H-3，1-苯并恶嗪（3）。氰胺基可以很容易地被胺取代，得到各种2-氨基-4H-3,1-苯并恶嗪。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80113-9

文献信息

• BRISTOL J. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 8, 1409-1410
  作者：BRISTOL J. A.

  DOI：——

  日期：——
• NOCICEPTIN ANALOGS
  申请人：EURO-CELTIQUE S.A.

  公开号：EP1379246B1

  公开（公告）日：2008-10-08