1-bromo-1-ethylnaphthalen-2(1H)-one | 861354-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-bromo-1-ethylnaphthalen-2(1H)-one
• 英文别名: 1-Bromo-1-ethylnaphthalen-2-one
• CAS: 861354-04-3
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO
• 分子量: 251.123
• InChiKey: UGOAQANARKHBIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-1-ethylnaphthalen-2(1H)-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-ethyl-6-bromo-[2]naphthol
  参考文献：
  名称：

  Fries; Engel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 439, p. 237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-ethylnaphthalen-2-ol 在 phenyltrimethylammonium tribromide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到1-bromo-1-ethylnaphthalen-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯三甲基三溴化铵介导的螺一氧杂环的稳健一锅合成–一种经济途径–氧杂螺六环二烯酮的立体选择性合成†

  摘要：

  本文首先认识到苯基三甲基三溴化铵（PTAB）是通过氧化脱芳香化作用进行螺环化的有效试剂。该实验展示了这些重要转化的经济，无金属和无配体一锅式完成。所描述的协议提出了螺-氧杂环合成的第一种通用方法，可以应用于各种方向。已经完成了对氧-螺环恶二烯酮的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c6ob01116k

文献信息

• Direct halogenative dearomatization of 2-naphthols by NXS (X = Cl, Br) in water
  作者：Zhenbei Zhang、Qiangsheng Sun、Daqian Xu、Chungu Xia、Wei Sun

  DOI：10.1039/c6gc01673a

  日期：——

  A direct halogenative dearomatization of substituted 2-naphthols was achieved by NXS (X = Cl, Br) in environmentally friendly water at room temperature.

  在环保的水中，通过NXS（X = Cl，Br）在室温下实现了对取代的2-萘酚的直接卤代脱芳构化。