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1-(4-羟基-1-哌啶基)-1-丁酮 | 202647-18-5

中文名称
1-(4-羟基-1-哌啶基)-1-丁酮
中文别名
——
英文名称
1-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)butan-1-one
英文别名
——
1-(4-羟基-1-哌啶基)-1-丁酮化学式
CAS
202647-18-5
化学式
C9H17NO2
mdl
MFCD11044216
分子量
171.24
InChiKey
LWFBGOMJEYADOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.888
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • AMINOTHIAZOLE DERIVATIVE
    申请人:Yabuuchi Tetsuya
    公开号:US20120220767A1
    公开(公告)日:2012-08-30
    A compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has a PI3 kinase γ inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for articular rheumatism, Crohn's disease, irritable colitis, Sjoegren's syndrome, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, asthma, atopic dermatitis, arteriosclerosis, organ transplant rejection, cancer, retinopathy, psoriasis, arthrosis deformans, age-related macular degeneration, type II diabetes, insulin resistance, obesity, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), hyperlipemia, etc.
    由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐,具有PI3激酶γ抑制作用,可用作关节风湿、克罗恩病、肠易激综合征、干燥综合征、多发性硬化、系统性红斑狼疮、哮喘、特应性皮炎、动脉硬化、器官移植排斥、癌症、视网膜病变、牛皮癣、关节病变、年龄相关性黄斑变性、2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、非酒精脂肪肝病(NAFLD)、非酒精脂肪性肝炎(NASH)、高脂血症等疾病的预防或治疗剂。
  • [EN] PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSE DE PYRAZOLOPYRIDINE ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:WO1998003507A1
    公开(公告)日:1998-01-29
    (EN) A pyrazolopyridine compound of formula (I) wherein R1 is aryl, and R2 is lower alkyl substituted with unsaturated 3 to 8-membered heteromonocyclic group containing 1 or 2 sulfur atom(s) and 1 to 3 nitrogen atom(s) which may have one or more substituent(s); a group of formula (1) wherein R3 is hydrogen, lower alkyl, ar(lower)alkyl or acyl, R4 is hydrogen or hydroxy, A is lower alkylene, m is an integer of 0 or 1, and n is an integer of 1 or 2; a group of formula (2) wherein R5 and R6 are each lower alkyl; or quinuclidinyl, or a salt thereof. The pyrazolopyridine compound (I) and a salt thereof of the present invention are adenosine antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of depression, dementia (e.g. Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, Parkinson's disease, etc.), anxiety, pain, cerebrovascular disease (e.g. stroke, etc.), heart failure, and the like.(FR) L'invention concerne un composé de pyrazolopyridine de la formule (I) dans laquelle R1 représente aryle et R2 représente alkyle inférieur substitué par un groupe hétéromonocyclique insaturé constitué de 3 à 8 éléments contenant 1 ou 2 atomes de soufre et 1 à 3 atomes d'azote pouvant présenter un ou plusieurs substituants; un groupe de la formule (1) dans laquelle R3 représente hydrogène, alkyle inférieur, aralkyle inférieur ou acyle, R4 représente hydrogène ou hydroxy, A représente alkylène inférieur, m est un nombre entier égal à 0 ou 1 et n est un nombre entier égal à 1 ou 2; un groupe de la formule (2) dans laquelle R5 et R6 représentent chacun alkyle inférieur; ou quinuclidinyle, ou bien un sel de celui-ci. Le composé de pyrazolopyridine (I) et son sel de la présente invention sont des antagonistes d'adénosine et ils sont utiles dans la prévention et/ou le traitement de la dépression, de la démence (par exemple maladie d'Alzheimer, démence cérébrovasculaire, maladie de Parkinson, etc.) de l'anxiété, de la douleur, de maladies cérébrovasculaires (par exemple les attaques, etc.), de l'insuffisance cardiaque et analogue.
    一种式为(I)的吡唑吡啶化合物,其中R1为芳基,R2为低基,其上取代着含有1或2个原子和1至3个原子的不饱和3至8元杂环基团,该基团可能有一个或多个取代基;一种式为(1)的基团,其中R3为、低基、芳基(低)基或酰基,R4为或羟基,A为低链烷基,m为0或1的整数,n为1或2的整数;一种式为(2)的基团,其中R5和R6均为低基;或者是其盐。本发明的吡唑吡啶化合物(I)及其盐是腺苷拮抗剂,可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症(例如阿尔茨海默病、脑血管痴呆、帕森病等)、焦虑症、疼痛、脑血管疾病(例如中风等)、心力衰竭等。
  • SULFONYLETHYL PHOSPHORODIAMIDATES
    申请人:Allen R. David
    公开号:US20080039429A1
    公开(公告)日:2008-02-14
    Sulfonylethyl and thioethyl phosphorodiamidates, their preparation and intermediates in their preparation, formulations containing them, and their pharmaceutical use. The compounds are useful for treating cancer, alone and in combination with other anticancer therapies.
    Sulfonylethyl和thioethyl酰二胺酸,它们的制备及其制备中间体,含有它们的制剂,以及它们的药物用途。这些化合物可用于治疗癌症,单独或与其他抗癌疗法结合使用。
  • 3-(CARBOXYETHYL)-8-AMINO-2-OXO-1,3-DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE DERIVATIVES
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP3722283A1
    公开(公告)日:2020-10-14
    The invention relates to 3-(carboxyethyl)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives, their preparation and their use in medicine, particularly in the treatment of pain.
    本发明涉及 3-(羧乙基)-8-基-2-代-1,3-二杂-螺-[4.5]-癸烷生物、其制备方法及其在医学中的应用,特别是在疼痛治疗中的应用。
  • BENZOFURAN DERIVATIVE
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:EP1489078B1
    公开(公告)日:2010-01-06
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