(1-diethoxyphosphoryl-ethyl)-carbamic acid ethyl ester | 60064-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (1-diethoxyphosphoryl-ethyl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-(1-diethoxyphosphorylethyl)carbamate
• CAS: 60064-46-2
• 化学式: C₉H₂₀NO₅P
• 分子量: 253.235
• InChiKey: QYTRRKHCRVTKFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-diethoxyphosphoryl-ethyl)-carbamic acid ethyl ester 在 氢溴酸 作用下， 生成 DL-1-氨基乙基膦酸
  参考文献：
  名称：

  Kotynski,A.; Stec,W.J., Polish Journal of Chemistry, 1978, vol. 52, p. 659 - 662

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Carboethoxy-S-methylisothioacetamid 在 镍 作用下， 生成 (1-diethoxyphosphoryl-ethyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kotynski,A.; Stec,W.J., Polish Journal of Chemistry, 1978, vol. 52, p. 659 - 662

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aziridination of α,β-unsaturated phosphonic esters
  作者：Antonello Fazio、M.Antonietta Loreto、Paolo A Tardella

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00063-6

  日期：2001.3

  Synthetic precursors of amino phosphonic acids are aziridinyl phosphonates. These compounds can be prepared through a reaction of phosphonates 2a-e with NsONHCO(2)Et and inorganic bases involving addition of an (ethoxycarbonyl)amino group onto the double bond, via a new and easy procedure. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Kotynski,A.; Stec,W.J., Polish Journal of Chemistry, 1978, vol. 52, p. 659 - 662
  作者：Kotynski,A.、Stec,W.J.

  DOI：——

  日期：——