(-)-2-(1α-Ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12bα-octahydroindolo<2,3-a>quinolizin-1-yl)-2-hydroxy acetic acid | 100945-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (-)-2-(1α-Ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12bα-octahydroindolo<2,3-a>quinolizin-1-yl)-2-hydroxy acetic acid
• CAS: 100945-11-7
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₃
• 分子量: 328.411
• InChiKey: ODLAYSPQSZFVPJ-IRQCGSAXSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  76.56
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (-)-2-(1α-Ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12bα-octahydroindolo<2,3-a>quinolizin-1-yl)-2-hydroxy acetic acid 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到(-)-Methyl-2-(1α-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12bα-octahydroindolo<2,3-a>quinolizin-1-yl)-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱及相关化合物的合成，XXII。15-Oxovincamone的一些化学转化

  摘要：

  在尝试合成的过程中，通过甲醇甲醇钠将由（-）-长春花酮（2）制备的E-去甲长春胺（4）（-）-15-氧代辛卡酮（7）转化为（-） - 11 -顺式和（±） - 12 -反式醇。由于差向异构-外消旋过程，二氧杂化合物7的碱性水解提供了α-氧杂酸8和9。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850907
• 作为产物：
  描述：

  (-)-15α-Hydroxyeburan-14-one-hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(-)-2-(1α-Ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12bα-octahydroindolo<2,3-a>quinolizin-1-yl)-2-hydroxy acetic acid
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱及相关化合物的合成，XXII。15-Oxovincamone的一些化学转化

  摘要：

  在尝试合成的过程中，通过甲醇甲醇钠将由（-）-长春花酮（2）制备的E-去甲长春胺（4）（-）-15-氧代辛卡酮（7）转化为（-） - 11 -顺式和（±） - 12 -反式醇。由于差向异构-外消旋过程，二氧杂化合物7的碱性水解提供了α-氧杂酸8和9。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850907