2-methyl-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]propan-1-imine | 37696-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methyl-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]propan-1-imine
• CAS: 37696-24-5
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: JUWSQKFHYMORJO-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]propan-1-imine 在 盐酸 、 hemin-divinylbenzene copolymer 、 氯化铵 作用下， 反应 44.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在氰化物改性的血红素共聚物存在下，通过将氰化物加到席夫碱中，氨基酸的不对称合成

  摘要：

  使用CN修饰的血红素共聚物进行了CN基团与Schiff碱的立体控制加成反应，所得氨基酸的旋光产率（80-95 ee）比不含血红素共聚物的光学产率高得多。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80738-3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(1-萘基)乙胺 、 异丁醛 在 sodium sulfate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-methyl-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]propan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  在氰化物改性的血红素共聚物存在下，通过将氰化物加到席夫碱中，氨基酸的不对称合成

  摘要：

  使用CN修饰的血红素共聚物进行了CN基团与Schiff碱的立体控制加成反应，所得氨基酸的旋光产率（80-95 ee）比不含血红素共聚物的光学产率高得多。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80738-3