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methyl 3-(N-benzylisoindolin-1-onyl)-4-phenyl-2H-chromene-6-carboxylate | 1383455-12-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-(N-benzylisoindolin-1-onyl)-4-phenyl-2H-chromene-6-carboxylate
英文别名
——
methyl 3-(N-benzylisoindolin-1-onyl)-4-phenyl-2H-chromene-6-carboxylate化学式
CAS
1383455-12-6
化学式
C32H25NO4
mdl
——
分子量
487.555
InChiKey
ZJPRPVRLAPNNCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.06
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    55.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-benzyl-3-hydroxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one3-(4-methoxycarbonylphenoxy)-1-phenylprop-1-yne 在 iron(III) trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以63%的产率得到methyl 3-(N-benzylisoindolin-1-onyl)-4-phenyl-2H-chromene-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Borderline metal-catalyzed carboarylation of alkynylarenes using N,O-acetals
    摘要:
    边界金属催化剂Bi(OTf)3和Fe(OTf)3通过σ,π-配位作用被证实能作为炔烃和N,O-缩醛的双重活化剂,实现了芳基炔烃与N,O-缩醛的新型碳芳基化反应。
    DOI:
    10.1039/c2cc32715e
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