硒化二钐 | 107698-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 硒化二钐
• 英文名称: 6,7-diacetoxy-5-acetyl-5,6,7,9-tetrahydro-9-oxo-3H-iminazo[1,2-a]purine
• 英文别名: 5-acetyl-6,7-diacetoxy-5,6,7,9-tetrahydro-9-oxo-(3H-imidazo<1,2-a>-purine)；(5-acetyl-6-acetyloxy-9-oxo-6,7-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]purin-7-yl) acetate
• CAS: 107698-70-4
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅O₆
• 分子量: 335.276
• InChiKey: JUDXDUMTUBXLGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硒化二钐 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 7-(4-hydroxybutyl)guanine
  参考文献：
  名称：

  经由二酰氧基乙二醛-N 2-乙酰基鸟嘌呤加合物对鸟嘌呤进行区域选择性烷基化以获得7-烷基鸟嘌呤衍生物。鸟嘌呤I的烷基化研究

  摘要：

  酰化的鸟嘌呤-乙二醛加合物（I）已经用乙酸4-溴丁酯烷基化，并且在氢化钠存在下，该反应是区域选择性的，得到7-烷基鸟嘌呤。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230264
• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-5,6,7,9-tetrahydro-9-oxo-(3H-imidazo<1,2-a>purine)-6,7-diol 在 吡啶 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 硒化二钐
  参考文献：
  名称：

  Kobe, Joze; Kjellberg, Jonas; Johansson, Nils Gunnar, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 8, p. 564 - 568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of 7-(2-Hydroxy-1-phenylethyl)- and 7-(2-Hydroxy-2-phenylethyl)guanine, DNA Adducts Derived from Styrene 7,8-Oxide
  作者：Jan Novák、Igor Linhart、Hana Dvorˇáková

  DOI：10.1002/ejoc.200300811

  日期：2004.6

  7-(2-Hydroxy-1-phenylethyl)- and 7-(2-hydroxy-2-phenylethyl)guanines are important DNA adducts which can be used as markers of exposure to styrene. Two synthetic routes leading to these compounds are presented using allyl-protected bromohydrins as synthetic equivalents of styrene oxide to alkylate 2-amino-6-chloropurine or 7-methyl-10-oxo-9,10-dihydropyrimido[1,2-a]purine as precursors to guanine. (© Wiley-VCH

  7-(2-羟基-1-苯乙基)-和7-(2-羟基-2-苯乙基)鸟嘌呤是重要的DNA加合物，可用作暴露于苯乙烯的标记。使用烯丙基保护的溴醇作为氧化苯乙烯的合成等效物来烷基化 2-amino-6-chloropurine 或 7-methyl-10-oxo-9,10-dihydropyrimido[1,2-a] 提出了导致这些化合物的两种合成路线嘌呤是鸟嘌呤的前体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• PLAVEC, J.;KOBE, J., NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 10,(1991) N-3, C. 249-252
  作者：PLAVEC, J.、KOBE, J.

  DOI：——

  日期：——