Carbazic acid, 3,3-bis(2-chloroethyl)-, phenyl ester | 77944-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Carbazic acid, 3,3-bis(2-chloroethyl)-, phenyl ester
• 英文别名: phenyl N-[bis(2-chloroethyl)amino]carbamate
• CAS: 77944-96-8
• 化学式: C₁₁H₁₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 277.15
• InChiKey: QAWDBMWQDJXZLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(β-chloroethyl)hydrazine hydrochloride 、 氯甲酸苯酯 以 苯 为溶剂， 生成 Carbazic acid, 3,3-bis(2-chloroethyl)-, phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  PREUSSMANN, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1962, vol. 12, p. 260 - 265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR MAKING N-(DIPHENYLMETHYL)PIPERAZINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE N-(DIPHÉNYLMÉTHYL)PIPÉRAZINES
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2009065622A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The compound of formula (8), in racemic or single enantiomeric form, is useful in making N-(diphenylmethyl)-piperazines such as cetirizine and levocetrizine, wherein Z is preferably phenyl.

  化合物式（8），无论是外消旋体还是单对映体形式，用于制备N-二苯甲基-哌嗪类化合物，例如西替利嗪和左西替利嗪，其中Z优选为苯基。
• Process for making N-(diphenylmethyl)piperazines
  申请人：Synthon B.V.

  公开号：EP2062881B1

  公开（公告）日：2011-02-23
• PREUSSMANN, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1962, vol. 12, p. 260 - 265
  作者：PREUSSMANN

  DOI：——

  日期：——