2-{2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-6-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-yl}ethanol | 1143510-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-{2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-6-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-yl}ethanol
• 英文别名: 2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-yl]ethanol
• CAS: 1143510-40-0
• 化学式: C₃₁H₅₀O₃Si₂
• 分子量: 526.907
• InChiKey: BZBRBEUIXCYJDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.04
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基苯基丝氰酸酯 、 2-{2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-6-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-yl}ethanol 在 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 以81%的产率得到2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-6-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]-5-[2-(2-nitrophenylselanyl)ethyl]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  BENZOCYCLOHEPTENE DERIVATIVES AS ESTROGENS HAVING SELECTIVE ACTIVITY

  摘要：

  该发明描述了一般式(I)的非类固醇化合物，其中A是其中X1表示苯环上的一个或多个基团，分别独立地表示卤素、OH、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基-O、(C3-C6)环烷基-O、(C1-C14)酰基-O、(C1-C4)烯基、(C1-C4)炔基、全氟(C1-C4)烷基基团、—CHO或CN；X2表示苯环上的一个或多个基团，分别独立地表示H、卤素、OH、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基-O、(C1-C4)烯基、(C1-C4)炔基、全氟-(C1-C4)烷基基团、—CHO或CN，作为雌激素。

  公开号：

  US20090099250A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-6-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene 在 cerium(III) chloride 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 以52%的产率得到2-{2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-6-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-yl}ethanol
  参考文献：
  名称：

  BENZOCYCLOHEPTENE DERIVATIVES AS ESTROGENS HAVING SELECTIVE ACTIVITY

  摘要：

  该发明描述了一般式(I)的非类固醇化合物，其中A是其中X1表示苯环上的一个或多个基团，分别独立地表示卤素、OH、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基-O、(C3-C6)环烷基-O、(C1-C14)酰基-O、(C1-C4)烯基、(C1-C4)炔基、全氟(C1-C4)烷基基团、—CHO或CN；X2表示苯环上的一个或多个基团，分别独立地表示H、卤素、OH、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基-O、(C1-C4)烯基、(C1-C4)炔基、全氟-(C1-C4)烷基基团、—CHO或CN，作为雌激素。

  公开号：

  US20090099250A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-6-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene 、 乙腈 、 氯化铈(III)七水合物 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 2-{2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-6-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-yl}ethanol 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 23.0h， 以resulted in 2-{2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-6-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-yl}ethanol (474 mg, 52%)的产率得到2-{2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-6-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-yl}ethanol
  参考文献：
  名称：

  BENZOCYCLOHEPTENE DERIVATIVES AS ESTROGENS HAVING SELECTIVE ACTIVITY

  摘要：

  本发明描述了一般式（I）的非甾体化合物，其中A为： 其中X1表示苯环上的一个或多个基团，独立地表示卤素、OH、（C1-C4）烷基、（C1-C4）烷基-O、（C3-C6）环烷基-O、（C1-C14）酰基-O、（C1-C4）烯基、（C1-C4）炔基、全氟（C1-C4）烷基基团、—CHO或CN； X2表示苯环上的一个或多个基团，独立地表示H、卤素、OH、（C1-C4）烷基、（C1-C4）烷基-O、（C1-C4）烯基、（C1-C4）炔基、全氟（C1-C4）烷基基团、—CHO或CN，作为雌激素。

  公开号：

  US20090099250A1