4-(4-(2,2-bis(4-(naphthalen-1-yl)phenyl)vinyl)phenyl)dibenzothiophene | 1375413-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(4-(2,2-bis(4-(naphthalen-1-yl)phenyl)vinyl)phenyl)dibenzothiophene
• 英文别名: 4-(4-(2,2-Bis(4-(naphthalen-1-yl)phenyl)vinyl)phenyl) dibenzothiophene；4-[4-[2,2-bis(4-naphthalen-1-ylphenyl)ethenyl]phenyl]dibenzothiophene
• CAS: 1375413-81-2
• 化学式: C₅₂H₃₄S
• 分子量: 690.908
• InChiKey: ILVZKHVWCFGWKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.8
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘硼酸 在 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-(4-(2,2-bis(4-(naphthalen-1-yl)phenyl)vinyl)phenyl)dibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Triphenylethylene Derivatives with Aggregation-Induced Emission Characteristics

  摘要：

  合成了源自三苯乙烯的新型聚集诱导发射（AIE）化合物。研究了热、光物理、电化学和聚集诱导的发射特性。所有化合物均具有较强的蓝光发射能力和良好的热稳定性。它们的固态最大荧光发射波长在 443 至 461 nm 之间，而玻璃化转变温度在 86 至 129 °C 之间。合成化合物的分解温度在 432–534 °C 范围内。合成的化合物具有聚集诱导发射特性，即在聚集状态下表现出增强的荧光发射。根据氧化电位估计的最高占据分子轨道 (HOMO) 能级在 5.61 至 5.66 eV 之间，最低未占据分子轨道/最高占据分子轨道 (LUMO/HOMO) 能隙值在 3.18– 3.22 eV。化合物 4-(4-(2,2-双(4-(萘-1-基)苯基)乙烯基)苯基)二苯并噻吩 [(BN)2Bt] 和 4-(4-(2,2-二(联苯)当水含量低于70%时，-4-基)乙烯基)苯基)二苯并噻吩[(BB)2Bt]表现出电子振动精细结构光致发光光谱。

  DOI：

  10.1007/s10895-011-0896-1