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ethyl 12-oxo-4,11-dihydro-4,11-methano-2H-naphth[2,3-f]isoindole-1-carboxylate | 1444868-49-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 12-oxo-4,11-dihydro-4,11-methano-2H-naphth[2,3-f]isoindole-1-carboxylate
英文别名
Ethyl 18-oxo-15-azapentacyclo[10.5.1.02,11.04,9.013,17]octadeca-2,4,6,8,10,13,16-heptaene-14-carboxylate
ethyl 12-oxo-4,11-dihydro-4,11-methano-2H-naphth[2,3-f]isoindole-1-carboxylate化学式
CAS
1444868-49-8
化学式
C20H15NO3
mdl
——
分子量
317.344
InChiKey
YPTVTPSXIAKVNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    59.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 12-oxo-4,11-dihydro-4,11-methano-2H-naphth[2,3-f]isoindole-1-carboxylate 反应 0.5h, 以100%的产率得到ethyl 2H-naphth[2,3-f]isoindole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, structure and properties of ethyl naphth[2,3-f]isoindole-1-carboxylate
    摘要:
    12-oxo-4,11-dihydro-4,11-ethanonaphth[2,3-f]isoindole-1-carboxylate (2) 由 7-tert-butoxynorbornadiene 制备,并通过热或光化学螯合反应定量转化为 naphth[2,3-f]isoindole-1-carboxylate (3) 乙酯。萘并[2,3-f]异吲哚-1-羧酸乙酯(3)在溶液和固体中均以 2H 形式存在,并在有氧条件下逐渐二聚生成二蒽二烯衍生物。
    DOI:
    10.1039/c2ra22870j
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl syn-12-hydroxy-4,11-dihydro-4,11-methano-2H-naphth[2,3-f]isoindole-1-carboxylate 在 三氧化硫吡啶三乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 以59%的产率得到ethyl 12-oxo-4,11-dihydro-4,11-methano-2H-naphth[2,3-f]isoindole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, structure and properties of ethyl naphth[2,3-f]isoindole-1-carboxylate
    摘要:
    12-oxo-4,11-dihydro-4,11-ethanonaphth[2,3-f]isoindole-1-carboxylate (2) 由 7-tert-butoxynorbornadiene 制备,并通过热或光化学螯合反应定量转化为 naphth[2,3-f]isoindole-1-carboxylate (3) 乙酯。萘并[2,3-f]异吲哚-1-羧酸乙酯(3)在溶液和固体中均以 2H 形式存在,并在有氧条件下逐渐二聚生成二蒽二烯衍生物。
    DOI:
    10.1039/c2ra22870j
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