2-benzoyl-3-(difluoromethyl)quinoxaline-1,4-dioxide | 1297593-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-benzoyl-3-(difluoromethyl)quinoxaline-1,4-dioxide
• 英文别名: (3-Difluoromethyl-1,4-dioxy-quinoxalin-2-yl)-phenyl-methanone；[3-(difluoromethyl)-4-oxido-1-oxoquinoxalin-1-ium-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1297593-84-0
• 化学式: C₁₆H₁₀F₂N₂O₃
• 分子量: 316.264
• InChiKey: XSWYJEPHODQYAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并呋咱 、 4,4-二氟-1-苯基-1,3-丁二酮 在 40percent alumina supported KF 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以9%的产率得到2-benzoyl-3-(difluoromethyl)quinoxaline-1,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3-三氟甲基喹喔啉N，N'-二氧化物作为抗锥虫病药物。最佳抗克氏锥虫药物的鉴定及作用机理

  摘要：

  对于喹喔啉N，N'-二氧化物作为抗锥虫和利什曼原虫的抗锥虫病药物的第四种方法，我们发现了活性极高的衍生物。本研究使我们能够阐明获得最佳体外抗T. cruzi活性的正确要求。在2-，3-，6-和7-位具有吸电子取代基的衍生物是活性最高的化合物。考虑到这些特征并考虑到它们的哺乳动物细胞毒性，一些三氟甲基喹喔啉N，N有人提议将二氧化物作为进一步临床研究的候选药物。因此，使用最有前途的衍生物进行了诱变性和体内分析。此外，关于作用机理的研究，已证明线粒体脱氢酶参与了活性最高的衍生物的抗克氏锥虫活性。

  DOI：

  10.1021/jm2002469