5-fluoro-6-(1-(4-fluorobenzyl)-5-methanesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-3H-pyrimidin-4-one | 251549-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-fluoro-6-(1-(4-fluorobenzyl)-5-methanesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-3H-pyrimidin-4-one
• CAS: 251549-51-6
• 化学式: C₁₉H₁₆F₂N₄O₃S
• 分子量: 418.424
• InChiKey: PDQSYIHAAROPMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  727.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  93.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-6-(1-(4-fluorobenzyl)-5-methanesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-3H-pyrimidin-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-(4-fluorobenzyl)-5-methanesulfonyl-2-(6-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic indole derivatives and mono- or diazaindole derivatives

  摘要：

  提供一种化合物，其一般式表示为（1）：其中Het代表可选择地取代的杂环基团；A1和A2各自独立地表示—CH═等；A3表示—CH2—等；R1表示4-氟苯基团等；R2表示烷基团；n表示0、1或2，但当A1和A2都为—CH═时，A3表示—CH2—或—SO2—，它是一种COX-2抑制活性的吲哟衍生物或单或二氮杂吲哟衍生物，可用作药物，如抗炎药物，或其与药用可接受的酸或碱形成的加合盐，或其水合物。

  公开号：

  US06673797B1
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-3-(1-(4-fluorobenzyl)-5-methanesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-3-oxopropionic acid ethyl ester 、 醋酸甲脒 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-fluoro-6-(1-(4-fluorobenzyl)-5-methanesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic indole derivatives and mono- or diazaindole derivatives

  摘要：

  提供一种化合物，其一般式表示为（1）：其中Het代表可选择地取代的杂环基团；A1和A2各自独立地表示—CH═等；A3表示—CH2—等；R1表示4-氟苯基团等；R2表示烷基团；n表示0、1或2，但当A1和A2都为—CH═时，A3表示—CH2—或—SO2—，它是一种COX-2抑制活性的吲哟衍生物或单或二氮杂吲哟衍生物，可用作药物，如抗炎药物，或其与药用可接受的酸或碱形成的加合盐，或其水合物。

  公开号：

  US06673797B1