2-(dimesitylboryl)-2'-(N,N-dimethylamino)diphenylacetylene | 1533410-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(dimesitylboryl)-2'-(N,N-dimethylamino)diphenylacetylene
• 英文别名: 2-[2-[2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranylphenyl]ethynyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1533410-69-3
• 化学式: C₃₄H₃₆BN
• 分子量: 469.478
• InChiKey: JJHKSJCZLCPOGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((2-bromophenyl)ethynyl)-N,N-dimethylaniline 、 二(三甲苯基)氟化硼 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以36%的产率得到2-(dimesitylboryl)-2'-(N,N-dimethylamino)diphenylacetylene
  参考文献：
  名称：

  取代模式对有机硼基联苯，二苯乙炔和丁苯甲酸酯类分子内电荷转移发射的影响

  摘要：

  三个系列的基于有机硼的分子，包括联苯1a，1b，1c，二苯乙炔2a，2b，2c和对苯二甲酸酯3a，3b，3c，其中电子接受性硼基和电子给体氨基被引入不同的位置进行了全面研究，以探讨取代模式对分子内电荷转移发射的影响。在环己烷溶液中，通过在侧向引入硼基，取代模式从p，p'变为o，p'o位置而不是末端p位置会导致吸收和发射光谱出现红移现象。随着氨基位置从o，p'取代的末端p'位置到o，o'取代模式的侧向o'位置的进一步变化，由于吸光度降低，在吸收中观察到蓝移。 sp 3杂交的结果是氨基的有效缀合延伸。值得注意的是，这三种分子的发射以完全不同的趋势变化。只有联苯的发射从o，p'进一步红移。取代图1b到ö，O' -取代1a中，而ö，O'取代的二苯基乙炔2a中保持几乎相同的频谱作为的Ö，P'取代的二苯基乙炔2B和荧光Ó，O' -取代的二苯乙烯3A就是与o，p'取代的二苯乙烯3b相比甚至发生了蓝移。结

  DOI：

  10.1002/asia.201300872