2-Methyl-1-(10H-dibenzo[b,e]thiopyran-10-ylidene)-2,3-dihydro-1H-benzo[f]benzothiopyran | 321154-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 2-Methyl-1-(10H-dibenzo[b,e]thiopyran-10-ylidene)-2,3-dihydro-1H-benzo[f]benzothiopyran
• 英文别名: 9-(2-Methyl-2,3-dihydrobenzo[f]thiochromen-1-ylidene)thioxanthene
• CAS: 321154-72-7
• 化学式: C₂₇H₂₀S₂
• 分子量: 408.588
• InChiKey: JDMGTKUVVFPJKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-1-(10H-dibenzo[b,e]thiopyran-10-ylidene)-2,3-dihydro-1H-benzo[f]benzothiopyran 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-methyl-1-thioxanthen-10-ium-9-yl-3H-benzo[f]thiochromene
  参考文献：
  名称：

  迈向氧化还原驱动的单向分子运动

  摘要：

  氧化还原驱动的分子运动是光驱动过程的一个有吸引力的替代方案。在这里，探索了过度拥挤的烯烃基单分子光驱动旋转电机（A）通过氧化/还原循环驱动的能力。我们表明，A的双电子氧化之后是不可逆的去质子化和还原，形成单阳离子物质D +，其中失去了立体中心。后一种物质通过制备电解分离出来，并通过单晶 X 射线分析证实了其结构。然而，在短时间尺度和没有布朗斯台德酸的情况下，这些过程可能会被超越，并且A氧化成双阳离子物质B 2+发生，其中中心双键（分子马达的轴）变成单键；当随后快速还原时，它导致A的重新形成，可能在其稳定和不稳定的构象中。后一种构象，如果形成，会经历热螺旋反转，完成一个旋转循环。获得的关于这些反应的数据为电机提供了一个机会窗口，可以通过电化学方式驱动电机，而不会因氧化电机的化学反应而退化。

  DOI：

  10.1002/cphc.201501184