(Z)-1,2-diphenyl-1-methylsulphonylethylene | 2889-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-1,2-diphenyl-1-methylsulphonylethylene
• 英文别名: (Z)-(1,2-Diphenylvinyl)-methylsulfon；trans-1.2-Diphenylvinylmethylsulfon；α-Methylsulfonyl-trans-stilben；Benzene, 1,1a(2)-[(methylsulfonyl)ethenylidene]bis-, (Z)-；[(Z)-2-methylsulfonyl-2-phenylethenyl]benzene
• CAS: 2889-62-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S
• 分子量: 258.341
• InChiKey: KUWHUYBGEBVFOV-QINSGFPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2-diphenyloxirane 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 (Z)-1,2-diphenyl-1-methylsulphonylethylene
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of Isomeric 1-Chloro-2-methylthio-1,2-diphenylethanes with the Base

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.38.682

文献信息

• Episulfones. IV. The Decomposition Reaction of Episulfones by Bases
  作者：Shoichi Matsumura、Toshikazu Nagai、Niichiro Tokura

  DOI：10.1246/bcsj.41.2672

  日期：1968.11

  The present paper deals with the decomposition reaction of episulfones in the presence of several bases. The treatment of cis-stilbene episulfone (I) with 2 N NaOH gave trans-stilbene in a 92% yield, and a hydrogen-deuterium exchange experiment using NaOD showed that 66% of the methine protons of the episulfone were exchanged. On the other hand, the reaction of n-butyllithium yielded cis-stilbene predominantly

  本文研究了环砜在几种碱存在下的分解反应。用 2 N NaOH 处理顺式二苯乙烯环砜 (I) 以 92% 的产率得到反式二苯乙烯，使用 NaOD 的氢-氘交换实验表明环砜的次甲基质子的 66% 被交换。另一方面，正丁基锂的反应主要产生顺式二苯乙烯，以及反式-1,2-二苯基亚磺酸酯，产率约为 20%。当用碱处理苯乙烯环砜（II）时，得到苯乙烯（80%）和痕量苄基甲基砜。四苯基乙烯环砜 (III) 几乎定量地提供四苯基乙烯。然后在上述结果的基础上讨论碱基的裂解机制。乙烯环砜 (IV) 通过叔胺催化进行低聚。
• Electrochemical reduction of 1,2-diphenylthiiren dioxide and monoxide
  作者：Albert J. Fry、Kjell Ankner、Vijay K. Handa

  DOI：10.1039/c39810000120

  日期：——

  The cathodic reduction of 1,2-diphenylthiiren dioxide and monoxide was found to afford products resulting from cleavage of one or both carbon-sulphur bonds.

  发现1,2-二苯基二氧噻吩和一氧化碳的阴极还原可提供由一个或两个碳硫键裂解产生的产物。
• Reactions of β-b-halosulphones with bases and silver salts: the sulphonyl group as a weak anchimeric assistant
  作者：J.C. Carretero、J.L. Garcia Ruano、M.C. Martinez、J.H. Rodriquez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90317-5

  日期：1987.1

  and -1,2-dimethyl (and 1,2-diphenyl)-2-halo-1-methylsulphonylethanes in their reactions with NH4OH/CH3CN, NaOH/MeOH and AgBF4/MeOH is described. The participation is not detected in any case on butane derivatives or on 1,2-diphenyl-ethane derivatives with basic nucleophiles, which yielded mainly elimination products. Reactions of the last compounds with AgBF4/MeOH only afforded mixtures of substitution

  为了获得有关砜基团作为嵌合助剂的能力的证据，及-1,2-二甲基（和1,2-二苯基）-2-卤-1-甲基磺酰乙烷与NH 4 OH的反应行为描述了/ CH 3 CN，NaOH / MeOH和AgBF 4 / MeOH。在任何情况下，丁烷衍生物或带有碱性亲核试剂的1,2-二苯乙烷衍生物均未检测到参与，主要产生消除产物。最后的化合物与AgBF 4 / MeOH的反应仅提供取代产物的混合物，在那些情况下，主要与起始砜的构型相同。-衍生物，其必须仅通过SN1机制与嵌合辅助过程竞争而进化。这是第一个报道的结果，表明磺酸的弱亲核特性可以决定其作为嵌合助剂参与β-位好离去基团的取代。
• CARRETERO, J. C.;GARCIA, RUANO J. L.;MARTINEZ, M. C.;RODRIGUEZ, J. H., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 19, 4417-4423
  作者：CARRETERO, J. C.、GARCIA, RUANO J. L.、MARTINEZ, M. C.、RODRIGUEZ, J. H.

  DOI：——

  日期：——