(8bR,11aR)-11a-Methyl-3,4,9,10,11,11a-hexahydro-pentaleno[6a,1-a]naphthalen-1-one | 83679-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (8bR,11aR)-11a-Methyl-3,4,9,10,11,11a-hexahydro-pentaleno[6a,1-a]naphthalen-1-one
• CAS: 83679-74-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: AZQGOZRJYQANFR-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8bR,11aR)-11a-Methyl-3,4,9,10,11,11a-hexahydro-pentaleno[6a,1-a]naphthalen-1-one 在 氢氧化钾 、 jones reagent 、 氨 、 lithium 、 一水合肼 作用下， 反应 5.83h， 生成 (3aRS,5aRS,11bSR)-3a-methyl-1,2,3,3a,4,5,5a,6(7H)-octahydropentaleno<6a,1-a>naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed intramolecular C-alkylation in .beta.,.gamma.-unsaturated diazomethyl ketones. 2. A simple new synthetic route to octahydro-4,10a-ethanophenanthren-12-ones and octahydropentaleno[6a,1-a]naphthalen-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a022
• 作为产物：
  描述：

  rac-(4R,4aR,10aS)-4a-hydroxy-4-methyl-2,3,4,4a,9,10-hexahydro-1H-4,10a-ethanophenanthren-12-one 在 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到(8bR,11aR)-11a-Methyl-3,4,9,10,11,11a-hexahydro-pentaleno[6a,1-a]naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed intramolecular C-alkylation in .beta.,.gamma.-unsaturated diazomethyl ketones. 2. A simple new synthetic route to octahydro-4,10a-ethanophenanthren-12-ones and octahydropentaleno[6a,1-a]naphthalen-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a022

文献信息

• Acid-catalysed intramolecular C-alkylation rearrangements of βγ-unsaturated diazomethyl ketones. A noval synthetic entry to pentaleno-annelated polycyclic systems
  作者：Gutta O. S. V. Satyanarayana、Pranab R. Kanjilal、Usha R. Ghatak

  DOI：10.1039/c39810000746

  日期：——

  A simpl new intramolecular C-alkylation rearrangment reaction of βγ-unsaturated α′-diazo-ketones has been utilized in the incorporation of a funcationalized pentalene moiety into a variety of system.

  βγ-不饱和α'-重氮酮的简单的新的分子内C-烷基化重排反应已用于将官能化的戊烯部分掺入各种系统中。