5'-O-dimethoxytrityl-2',3',5'-trihydroxy-2',3',4',5',5"-pentadeuterium-β-D-ribofuranosyl-N4-benzoyl-cytidine | 1542260-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-dimethoxytrityl-2',3',5'-trihydroxy-2',3',4',5',5"-pentadeuterium-β-D-ribofuranosyl-N4-benzoyl-cytidine
• 英文别名: 5'-O-dimethoxytrityl-2',3',5'-trihydroxy-2',3',4',5',5"-pentadeuterium-β-D-ribofuranosyl-N⁴-benzoyl-cytidine；5′-O-dimethoxytrityl-2′,3',4',5',5''-pentadeuterium-β-D-ribofuranosyl-N⁴-benzoylcytidine
• CAS: 1542260-44-5
• 化学式: C₃₇H₃₅N₃O₈
• 分子量: 654.66
• InChiKey: KCLOEKUQZJAMFG-AVTPXNQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  141.37
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-dimethoxytrityl-2',3',5'-trihydroxy-2',3',4',5',5"-pentadeuterium-β-D-ribofuranosyl-N4-benzoyl-cytidine 在 吡啶 、 N-甲基咪唑 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 5'-O-dimethoxytrityl-2'-O-terbutyldimethylsilyl-3'-N,N-diisopropyl-O-(2-cyanoethyl)phosphoramidite-2',3',5'-trihydroxy-2',3',4',5',5"-pentadeuterium-β-D-ribofuranosyl-N⁴-benzoyl-cytidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterated ribo nucleosides, N-protected phosphoramidites, and oligonucleotides

  摘要：

  本发明旨在合成高纯度的氘代糖、氘代磷酰胺、氘代核碱基、氘代核苷、氘代寡核苷酸和氘代RNA的定义序列，这些化合物具有生物化学上有用和生物学上有价值的特性，因此具有潜在的治疗用途。

  公开号：

  US09365607B1
• 作为产物：
  描述：

  1-O-methyl-α/β-2,3,4,5,5′-pentadeuterium-D-ribofuranoside 在 吡啶 、 ammonium sulfate 、 水 、 氢溴酸 、 六甲基二硅氮烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 142.58h， 生成 5'-O-dimethoxytrityl-2',3',5'-trihydroxy-2',3',4',5',5"-pentadeuterium-β-D-ribofuranosyl-N4-benzoyl-cytidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterated ribo nucleosides N-protected phosphoramidites, and oligonucleotides

  摘要：

  本发明旨在合成高纯度的氘代糖、氘代磷酰胺、氘代核碱基、氘代核苷、氘代寡核苷酸和具有定义序列的氘代RNA，这些化合物可以展现出生物化学上有用和生物学上有价值的特性，因此具有潜在的治疗用途。

  公开号：

  US20140039178A1