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(6S,E)-6-((12Z,62R,63R,2Z,7R,8S,11Z,13E)-7-((acetylcarbamoyl)oxy)-15,3-dimethyl-10-oxo-9-oxa-1(2,4)-oxazola-6(2,3)-oxiranacyclotetradecaphane-2,11,13-trien-8-yl)-6-hydroxy-5-morpholinohex-3-en-1-yl octanoate | 1624580-32-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6S,E)-6-((12Z,62R,63R,2Z,7R,8S,11Z,13E)-7-((acetylcarbamoyl)oxy)-15,3-dimethyl-10-oxo-9-oxa-1(2,4)-oxazola-6(2,3)-oxiranacyclotetradecaphane-2,11,13-trien-8-yl)-6-hydroxy-5-morpholinohex-3-en-1-yl octanoate
英文别名
——
(6S,E)-6-((12Z,62R,63R,2Z,7R,8S,11Z,13E)-7-((acetylcarbamoyl)oxy)-15,3-dimethyl-10-oxo-9-oxa-1(2,4)-oxazola-6(2,3)-oxiranacyclotetradecaphane-2,11,13-trien-8-yl)-6-hydroxy-5-morpholinohex-3-en-1-yl octanoate化学式
CAS
1624580-32-0
化学式
C39H55N3O11
mdl
——
分子量
741.879
InChiKey
OGSPXGKMSBUULX-QLWAUMNHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.98
  • 重原子数:
    53.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    179.26
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    13.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉salarin C 在 Zn(ClO4)2·6H2O 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以78%的产率得到(6S,E)-6-((12Z,62R,63R,2Z,7R,8S,11Z,13E)-7-((acetylcarbamoyl)oxy)-15,3-dimethyl-10-oxo-9-oxa-1(2,4)-oxazola-6(2,3)-oxiranacyclotetradecaphane-2,11,13-trien-8-yl)-6-hydroxy-5-morpholinohex-3-en-1-yl octanoate
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of Salarin A, Salarin C and Tulearin A—Fascaplysinopsis sp. Metabolites
    摘要:
    从海绵中提取的三种新的细胞毒性含氮大环内酯——salarin A、salarin C和tulearin A的衍生物,被制备并生物评价为K562白血病细胞的抑制剂。从这些产物中获得了有趣的初步的结构活性关系(SAR)信息。其中最敏感的功能基团包括salarin中16,17位的乙烯基环氧化物、salarin A中的三酰氨基团以及salarin C中的噁唑环(较不敏感)。tulearin A的反应还表现出区域选择性。
    DOI:
    10.3390/md11114487
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