| 1413547-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• CAS: 1413547-40-6
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄S
• 分子量: 322.434
• InChiKey: OBLJPONHNPMMTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Synthetic Method to Access Symmetric and Non-Symmetric 2-(N,N'-disubstituted)guanidinebenzothiazoles

  摘要：

  对称和非对称的2-(N-H、N-甲基、N-乙烯基和N-芳基)氨基苯并噻唑是通过氨、甲胺、哌啶和苯胺与二甲基苯并[d]噻唑-2-基-碳硫氨基亚胺(5)作为中间体反应合成的。产品通过1H-NMR、13C-NMR光谱进行了表征，其中三个产品还通过X射线衍射分析进行了鉴定。HN-芳基质子的内分子氢键形成有助于第二个取代基的立体化学，而HN-烷基质子则参与了分子间氢键的形成。

  DOI：

  10.3390/molecules170910178