2-(1-(2,6-dichlorobenzyl)pyrrolidin-2-yl)-1-(naphthalen-2-yl)ethanone | 1610434-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-(2,6-dichlorobenzyl)pyrrolidin-2-yl)-1-(naphthalen-2-yl)ethanone
• 英文别名: 2-[1-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]pyrrolidin-2-yl]-1-naphthalen-2-ylethanone；2-[1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]pyrrolidin-2-yl]-1-naphthalen-2-ylethanone
• CAS: 1610434-64-4
• 化学式: C₂₃H₂₁Cl₂NO
• 分子量: 398.332
• InChiKey: ZROZACOXLMKOKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2,6-二氯苯甲醛 、 2-萘乙酮 在 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到2-(1-(2,6-dichlorobenzyl)pyrrolidin-2-yl)-1-(naphthalen-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  The Redox-Mannich Reaction

  摘要：

  A complement to the classic three-component Mannich reaction, the redox-Mannich reaction, utilizes the same starting materials but incorporates an isomerization step that enables the facile preparation of ring-substituted beta-amino ketones. Reactions occur under relatively mild conditions and are facilitated by benzoic acid.

  DOI：

  10.1021/ol501365j

文献信息

• The Redox-Mannich Reaction
  作者：Weijie Chen、Daniel Seidel

  DOI：10.1021/ol501365j

  日期：2014.6.6

  A complement to the classic three-component Mannich reaction, the redox-Mannich reaction, utilizes the same starting materials but incorporates an isomerization step that enables the facile preparation of ring-substituted beta-amino ketones. Reactions occur under relatively mild conditions and are facilitated by benzoic acid.