Acetic acid (3S,5R,10S,13R,14R,17R)-7,11-dibromo-17-((1S,4R)-2,3-dibromo-1,4,5-trimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 4356-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,5R,10S,13R,14R,17R)-7,11-dibromo-17-((1S,4R)-2,3-dibromo-1,4,5-trimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 4356-04-1
• 化学式: C₃₀H₄₆Br₄O₂
• 分子量: 758.31
• InChiKey: MUJQIPPVQUAQBJ-JLXJQZGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.84
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5R,10S,13R,14R,17R)-7,11-dibromo-17-((1S,4R)-2,3-dibromo-1,4,5-trimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (22E)-ergosta-7,9 (11),22-trien-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  溴对Δ7-麦角甾烯和胆甾醇衍生物的作用

  摘要：

  摘要 溴作用于乙酸 5-二氢麦角甾醇酯（ergosta-7,22-dien-38-yl acetate）的主要产物是 7,11,22a,23a-tetrabromoergost-8-en，产率高达 50%。 -38-基乙酸酯。它伴随着异构体，7,8,22a,23a-四溴麦角-14-烯基和其他描述的Δ 7,22-麦角二烯基酯。报告了代表类别的角甲基质子的核磁共振化学位移，并与计算值进行了比较。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(65)90157-1
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5S,9R,10S,13R,14R)-10,13-dimethyl-17-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Acetic acid (3S,5R,10S,13R,14R,17R)-7,11-dibromo-17-((1S,4R)-2,3-dibromo-1,4,5-trimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  溴对Δ7-麦角甾烯和胆甾醇衍生物的作用

  摘要：

  摘要 溴作用于乙酸 5-二氢麦角甾醇酯（ergosta-7,22-dien-38-yl acetate）的主要产物是 7,11,22a,23a-tetrabromoergost-8-en，产率高达 50%。 -38-基乙酸酯。它伴随着异构体，7,8,22a,23a-四溴麦角-14-烯基和其他描述的Δ 7,22-麦角二烯基酯。报告了代表类别的角甲基质子的核磁共振化学位移，并与计算值进行了比较。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(65)90157-1