9a-methyl-8-pentyl-6-phenyl-8,9a-dihydro-1H,3H-cyclopenta[d]oxazolo[3,4-a]pyridine-3,7(5H)-dione | 1352439-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 9a-methyl-8-pentyl-6-phenyl-8,9a-dihydro-1H,3H-cyclopenta[d]oxazolo[3,4-a]pyridine-3,7(5H)-dione
• CAS: 1352439-76-9
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₃
• 分子量: 351.445
• InChiKey: DBHUQHMNDLRSHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3-phenylprop-2-yne 在 silver tetrafluoroborate 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 9a-methyl-8-pentyl-6-phenyl-8,9a-dihydro-1H,3H-cyclopenta[d]oxazolo[3,4-a]pyridine-3,7(5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过炔烃的C–H胺合成丙炔基和烯丙基氨基甲酸酯

  摘要：

  炔丙基胺是合成含氮杂环的重要中间体。尽管已将注意力集中在其他类型的C–H键的Rh催化胺化上，但尚未探索将氮烯插入到炔丙基C–H键中。在这种交流中，描述了一系列的均炔丙基氨基甲酸酯向炔丙基氨基甲酸酯和胺化的烯丙基的转化。

  DOI：

  10.1021/ol203055v