Methanamine, N-(3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenylidene)-, (E)- | 111865-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: Methanamine, N-(3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenylidene)-, (E)-
• 英文别名: N-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-imine；1-methylimino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 111865-18-0；120530-07-6
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: KVGPGQLYBFZPTI-QXMHVHEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanamine, N-(3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenylidene)-, (E)- 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 syn-2'-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-spiro-3'-oxaziridine
  参考文献：
  名称：

  2'-取代的1,2,3,4-四氢萘-1-螺-3'恶唑烷的光化学反应。1-取代的1,3,4,5-四氢-2 H -1-苯并ze庚因-2-酮的变温1 H核磁共振光谱

  摘要：

  缺少其中的标题螺-氧氮环丙烷的photorearrangement的区域选择性ñ -取代的顺式与芳香环表明先形成N-O键裂解物种具有显著寿命允许的旋转（反转）与重排竞争。N-取代基与周围氢原子之间的空间相互作用显着影响标题四氢-1-苯并ze庚因-2-酮环转化的能垒。

  DOI：

  10.1039/p19880003399
• 作为产物：
  描述：

  七甲基二硅氮烷 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 镉 、 锌 作用下， 170.0 ℃ 、34.47 MPa 条件下， 反应 40.0h， 以75%的产率得到Methanamine, N-(3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenylidene)-, (E)-
  参考文献：
  名称：

  2'-取代的1,2,3,4-四氢萘-1-螺-3'恶唑烷的光化学反应。1-取代的1,3,4,5-四氢-2 H -1-苯并ze庚因-2-酮的变温1 H核磁共振光谱

  摘要：

  缺少其中的标题螺-氧氮环丙烷的photorearrangement的区域选择性ñ -取代的顺式与芳香环表明先形成N-O键裂解物种具有显著寿命允许的旋转（反转）与重排竞争。N-取代基与周围氢原子之间的空间相互作用显着影响标题四氢-1-苯并ze庚因-2-酮环转化的能垒。

  DOI：

  10.1039/p19880003399

文献信息

• RHODIUM CATALYST AND METHOD FOR PRODUCING AMINE COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150051416A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  [Problem] Provision of a superior rhodium catalyst and a production method of amine compound. [Solving Means] A rhodium complex coordinated with a compound represented by the formula

  提供一种优质的铑催化剂和胺化合物的生产方法。采用与公式表示的化合物配位的铑络合物。
• Chelation directed C—H activation reactions catalyzed by solid-supported palladium(II) catalysts
  申请人：VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY

  公开号：US10000453B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  Chelation directed C—H activation reactions that are catalyzed by Pd(11) on Multi-Walled Carbon Nanotubes (MWCNT), Single-Walled Carbon Nanotubes (SWCNT), or graphene are provided. The reactions are used to directly and regioselectively or regiospecifically functionalize specific C—H bonds, e.g. to build complexity into small molecules. Features and advantages of the present invention will be set forth in the description of invention that follows, and in part will be apparent from the description or may be learned by practice of the invention. The invention will be realized and attained by the compositions and methods particularly pointed out in the written description and claims hereof.

  提供了在多壁碳纳米管 (MWCNT)、单壁碳纳米管 (SWCNT) 或石墨烯上由 Pd(11) 催化的螯合定向 C-H 活化反应。这些反应可用于直接、区域选择性或区域特异性地官能化特定的 C-H 键，例如将复杂性转化为小分子。本发明的特征和优点将在下文的发明描述中阐述，部分特征和优点将从描述中显而易见，或可通过本发明的实践了解到。本发明将通过书面说明和权利要求中特别指出的组合物和方法来实现和达到。
• CHELATION DIRECTED C-H ACTIVATION REACTIONS CATALYZED BY SOLID-SUPPORTED PALLADIUM(II) CATALYSTS
  申请人：Virginia Commonwealth University

  公开号：EP3227018B1

  公开（公告）日：2021-06-30
• US9238667B2
  申请人：——

  公开号：US9238667B2

  公开（公告）日：2016-01-19