5,7,12,14-tetrabromo-6,13-dihydro-6,13-diazapentacene | 1572620-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,7,12,14-tetrabromo-6,13-dihydro-6,13-diazapentacene
• 英文别名: 4,11,15,22-Tetrabromo-2,13-diazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(22),3,5,7,9,11,14,16,18,20-decaene
• CAS: 1572620-25-7
• 化学式: C₂₀H₁₀Br₄N₂
• 分子量: 597.929
• InChiKey: QFAHJHKVZQBHIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7,12,14-tetrabromo-6,13-dihydro-6,13-diazapentacene 、 3,5-二甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5,7,12,14-四官能化6,13-​​二氮杂五苯。

  摘要：

  介绍了四种 5,7,12,14-四官能化二氮杂五苯的合成、性能评价和单晶 X 射线结构。这些化合物的合成要么从四溴-N,N-二氢二氮杂五苯开始，要么从二氮杂五苯四酮开始。钯催化的偶联或乙炔锂的加成得到前体，在进一步的氧化还原反应后，二氮杂五苯成为稳定的结晶材料。在有机场效应晶体管中评估了四苯基取代化合物作为n沟道半导体的性能。

  DOI：

  10.1002/chem.201904516
• 作为产物：
  描述：

  6,13-二氢-二苯并[b,i]吩嗪 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以98%的产率得到5,7,12,14-tetrabromo-6,13-dihydro-6,13-diazapentacene
  参考文献：
  名称：

  大 BN 嵌入 π 系统的直接策略：扩展 BN 杂超苯的合成、结构和光电特性

  摘要：

  一种简单的策略已被用于简单地从氮杂并苯构建大型 BN 嵌入的 π 系统。BN 杂超苯衍生物是迄今为止最大的 BN 杂芳烃，已分三步合成。分子表现出弯曲的 π 表面，显示出两种不同的构象，它们自组织成夹心结构，并进一步填充到 π 堆积柱中。组装的微带表现出良好的电荷传输特性和光电导性，代表了向 BN 嵌入芳烃的光电应用迈出的重要一步。

  DOI：

  10.1021/ja500117z