16,37,46,58-tetramethylundecacyclo[29.11.7.710,22.13,41.18,12.114,18.120,24.129,33.135,39.144,48.156,60]tetrahexaconta-1(42),2,8,10,12(63),14,16,18(62),20(54),21,23,29,31,33(53),35(52),36,38,41(51),44,46,48(50),56(64),57,59-tetracosaene-11,21,32,42,50,52,62,64-octol | 124028-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 16,37,46,58-tetramethylundecacyclo[29.11.7.710,22.13,41.18,12.114,18.120,24.129,33.135,39.144,48.156,60]tetrahexaconta-1(42),2,8,10,12(63),14,16,18(62),20(54),21,23,29,31,33(53),35(52),36,38,41(51),44,46,48(50),56(64),57,59-tetracosaene-11,21,32,42,50,52,62,64-octol
• CAS: 124028-41-7
• 化学式: C₆₈H₆₈O₈
• 分子量: 1013.28
• InChiKey: PITZOSAMVNGKHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.36
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  161.84
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)-4-甲基苯酚 、 4,4'-(butane-1,4-diyl)bisphenol 在 四氯化钛 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 16,37,46,58-tetramethylundecacyclo[29.11.7.710,22.13,41.18,12.114,18.120,24.129,33.135,39.144,48.156,60]tetrahexaconta-1(42),2,8,10,12(63),14,16,18(62),20(54),21,23,29,31,33(53),35(52),36,38,41(51),44,46,48(50),56(64),57,59-tetracosaene-11,21,32,42,50,52,62,64-octol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of double-calixarenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99473-5

文献信息

• BOHMER, VOLKER;GOLDMANN, HELMUT;VOGT, WALTER;VICENS, JACQUES;ASFARI, ZOUH+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 1391-1394
  作者：BOHMER, VOLKER、GOLDMANN, HELMUT、VOGT, WALTER、VICENS, JACQUES、ASFARI, ZOUH+

  DOI：——

  日期：——