| 1612253-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1612253-35-6
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃S
• 分子量: 256.292
• InChiKey: CAVOQLHSMXVPOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以40%的产率得到1-methyl-4-((trifluoromethylsulfinyl)methyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Direct Trifluoromethylthiolation of Benzylic C–H Bonds via Nondirected Oxidative C(sp³)–H Activation

  摘要：

  A copper-catalyzed trifluoromethylthiolation of benzylic sp(3) C-H bonds was developed via nondirected oxidative C-H activation using readily prepared and stable AgSCF3. This reaction provides a novel and straightforward method for the preparation of various benzyl trifluoromethyl sulfides.

  DOI：

  10.1021/ol501400u
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲基萘 、 silver trifluoromethanesulfonate 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 potassium chloride 、 tert-butyl 3-(trifluoromethyl)benzenecarboperoxoate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3668.5h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Direct Trifluoromethylthiolation of Benzylic C–H Bonds via Nondirected Oxidative C(sp³)–H Activation

  摘要：

  A copper-catalyzed trifluoromethylthiolation of benzylic sp(3) C-H bonds was developed via nondirected oxidative C-H activation using readily prepared and stable AgSCF3. This reaction provides a novel and straightforward method for the preparation of various benzyl trifluoromethyl sulfides.

  DOI：

  10.1021/ol501400u