4-Cyclohexyl-2-phenylthiocarbamoylcyclohexanon | 58198-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-Cyclohexyl-2-phenylthiocarbamoylcyclohexanon
• 英文别名: 4-cyclohexyl 2-phenylthiocarbamoyl cyclohexanone；5-cyclohexyl-2-oxo-N-phenylcyclohexane-1-carbothioamide
• CAS: 58198-91-7
• 化学式: C₁₉H₂₅NOS
• 分子量: 315.48
• InChiKey: SVDSNJUMAUAXFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyclohexyl-2-phenylthiocarbamoylcyclohexanon 在 一水合肼 作用下， 生成 5-cyclohexyl 3-phenylamino 4,5,6,7-tetrahydroindazole
  参考文献：
  名称：

  Indazole derivatives, processes for making the same and pharmaceutical

  摘要：

  该发明涉及吲唑衍生物，其制备方法以及含有它们的药物组合物。更具体地，该发明涉及3-位置带有氨基取代基的4,5,6,7-四氢吲唑衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法，包括将取代的环己酮与二级胺缩合，将形成的烯胺与异氰酸酯或硫氰酸酯或光气亚胺盐反应，以及用肼衍生物使中间化合物环化。该发明的化合物具有治疗用途，即作为控制哺乳动物生育的手段。

  公开号：

  US03978044A1
• 作为产物：
  描述：

  4-cyclohexyl-1-morpholyl-cyclohex-1-ene 、 硫代异氰酸苯酯 、 4-Cyclohexyl 2-phenylthiocarbamoyl 1-morpholyl cyclohex-1 ene 以gives 4.5 g of 4-cyclohexyl 2-phenylthiocarbamoyl cyclohexanone which melts at 150°的产率得到4-Cyclohexyl-2-phenylthiocarbamoylcyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  Indazole derivatives, processes for making the same and pharmaceutical

  摘要：

  本发明涉及吲唑衍生物、其制备方法以及含有它们的制药组合物。更具体地说，本发明涉及在3位带有氨基取代基的4、5、6、7-四氢吲唑。本发明还涉及生产这些化合物的方法，包括将取代的环己酮与二级胺缩合，然后将形成的烯胺与异氰酸酯或硫氰酸酯或光气光盐反应，并用肼衍生物环化中间产物。本发明的化合物具有治疗效用，即作为控制哺乳动物生育的手段。

  公开号：

  US03978044A1