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4-(dec-1-en-5-yn-4-yl)phenol | 1007605-50-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(dec-1-en-5-yn-4-yl)phenol
英文别名
4-Dec-1-en-5-yn-4-ylphenol
4-(dec-1-en-5-yn-4-yl)phenol化学式
CAS
1007605-50-6
化学式
C16H20O
mdl
——
分子量
228.334
InChiKey
INPVSSFIAJKWQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(dec-1-en-5-yn-4-yl)phenolHoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.58h, 以48%的产率得到4-(2-(hex-1-en-2-yl)cyclobut-2-enyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    1,5-Enyne Metathesis
    摘要:
    Enyne metathesis reactions on 1,5-enyne substrates are described, using Grubbs-Hoveyda II catalyst and under microwave irradiation: Cyclobutenes have been obtained in low to fair yields (19-58%).
    DOI:
    10.1021/ja0780986
  • 作为产物:
    描述:
    4-(1-Hydroxyhept-2-ynyl)phenol烯丙基三甲基硅烷sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到4-(dec-1-en-5-yn-4-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    金(III)催化的炔丙醇的直接亲核取代
    摘要:
    在非常温和的条件下(室温于二氯甲烷中)描述了金催化的炔丙醇被各种亲核试剂(烯丙基硅烷,富电子芳族化合物,醇,硫醇,氢化物,1,3-二羰基衍生物,磺酰胺)取代。初步的机理研究表明,是通过碳正离子中间体形成的。还描述了烯丙基和苄基醇上的亲核取代。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.12.051
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