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4-(dec-1-en-5-yn-4-yl)phenol
4-(dec-1-en-5-yn-4-yl)phenol | 1007605-50-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(dec-1-en-5-yn-4-yl)phenol
英文别名
4-Dec-1-en-5-yn-4-ylphenol
CAS
1007605-50-6
化学式
C
16
H
20
O
mdl
——
分子量
228.334
InChiKey
INPVSSFIAJKWQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
17
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(dec-1-en-5-yn-4-yl)phenol
在
Hoveyda-Grubbs catalyst second generation
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.58h, 以48%的产率得到4-(2-(hex-1-en-2-yl)cyclobut-2-enyl)phenol
参考文献:
名称:
1,5-Enyne Metathesis
摘要:
Enyne metathesis reactions on 1,5-enyne substrates are described, using Grubbs-Hoveyda II catalyst and under microwave irradiation: Cyclobutenes have been obtained in low to fair yields (19-58%).
DOI:
10.1021/ja0780986
作为产物:
描述:
4-(1-Hydroxyhept-2-ynyl)phenol
、
烯丙基三甲基硅烷
在
sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以90%的产率得到4-(dec-1-en-5-yn-4-yl)phenol
参考文献:
名称:
金(III)催化的炔丙醇的直接亲核取代
摘要:
在非常温和的条件下(室温于二氯甲烷中)描述了金催化的炔丙醇被各种亲核试剂(烯丙基硅烷,富电子芳族化合物,醇,硫醇,氢化物,1,3-二羰基衍生物,磺酰胺)取代。初步的机理研究表明,是通过碳正离子中间体形成的。还描述了烯丙基和苄基醇上的亲核取代。
DOI:
10.1016/j.tet.2008.12.051
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