Linear, Edge‐Sharing Heterometallic Trinuclear [Co
<sup>II</sup>
–Ln
<sup>III</sup>
–Co
<sup>II</sup>
] (Ln
<sup>III</sup>
= Gd
<sup>III</sup>
, Dy
<sup>III</sup>
, Tb
<sup>III</sup>
, and Ho
<sup>III</sup>
) Complexes: Slow Relaxation of Magnetization in the Dy
<sup>III</sup>
Derivative
作者:Vadapalli Chandrasekhar、Sourav Das、Atanu Dey、Sakiat Hossain、Subrata Kundu、Enrique Colacio
DOI:10.1002/ejic.201301171
日期:2014.1
linear fashion; a central LnIII is present between the two terminal CoII ions and is attached to the latter through two phenoxide bridging groups. This arrangement generates two contiguous four-membered CoLnO2 rings. The CoII ions are six-coordinate (2N, 4O) in a distorted octahedral geometry, whereas the central lanthanide ion is eight-coordinate (8O) in a distorted square-antiprismatic geometry. Magnetic
多位点配位配体 (LH4) 与镧系元素 (III) 硝酸盐的顺序反应,然后在三乙胺的存在下以 4:1:2 的比例加入 Co(NO3)2·6H2O,得到一系列异金属、线性三核络合物 [Co2Ln(LH3)4]·3NO3 [Ln = DyIII (1), GdIII (2), TbIII (3), and HoIII (4)]。这些三阳离子复合物含有硝酸根抗衡阴离子。这些配合物的阳离子部分由三个以线性方式排列的金属离子组成;中央 LnIII 存在于两个末端 CoII 离子之间,并通过两个酚盐桥接基团连接到后者。这种排列产生两个连续的四元 CoLnO2 环。CoII 离子在扭曲的八面体几何形状中是六坐标 (2N, 4O),而中央镧系离子在扭曲的方形反棱镜几何中是八坐标(8O)。已经对这些配合物进行了磁性研究,结果表明 DyIII 衍生物 1 的磁化强度缓慢弛豫。