(24R)-6α,7α-dihydroxy-24-ethylcholest-4-en-3-one | 178323-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (24R)-6α,7α-dihydroxy-24-ethylcholest-4-en-3-one
• 英文别名: (6R,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-6,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 178323-92-7
• 化学式: C₂₉H₄₈O₃
• 分子量: 444.698
• InChiKey: XMJBHIVFDCVPRO-SLLJTZDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (24R)-6α,7α-dihydroxy-24-ethylcholest-4-en-3-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以39%的产率得到(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-6-methoxy-10,13-dimethyl-2,4,5,6,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Khripach, V. A.; Zhabinskii, V. N.; Zhernosek, E. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 12, p. 1617 - 1619

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (24R)-ethylcholesta-4,6-dien-3-one 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以63%的产率得到(24R)-6α,7α-dihydroxy-24-ethylcholest-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Khripach, V. A.; Zhabinskii, V. N.; Zhernosek, E. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 12, p. 1617 - 1619

  摘要：

  DOI：