3-((1E,3E)-5,7-Dihydroxy-hepta-1,3-dienyl)-3H-isobenzofuran-1-one | 622393-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-((1E,3E)-5,7-Dihydroxy-hepta-1,3-dienyl)-3H-isobenzofuran-1-one
• 英文别名: 3-[(1E,3E)-5,7-Dihydroxy-1,3-heptadien-1-yl]-1(3H)-isobenzofuranone；3-[(1E,3E)-5,7-dihydroxyhepta-1,3-dienyl]-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 622393-93-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: BUDCVYCWZAVVSA-LZSLGQGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 生成 3-((1E,3E)-5,7-Dihydroxy-hepta-1,3-dienyl)-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis of the epoxide-containing macrolactone nucleus of oximidine I

  摘要：

  A synthesis of the epoxydiene-containing macrolide nucleus of oximidine I is reported, starting from commercially available 3-butyn-l-ol. The key macrocyclisation step is achieved using Homer-Wadsworth-Emmons methodology in the presence of an epoxide. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01775-1