5-[(3,4-Dihydroxyphenyl)methylidene]-4-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-one | 1171047-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-[(3,4-Dihydroxyphenyl)methylidene]-4-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-one
• 英文别名: 5-[(3,4-dihydroxyphenyl)methylidene]-4-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-one
• CAS: 1171047-12-3
• 化学式: C₁₀H₇NO₃S₂
• 分子量: 253.302
• InChiKey: QZHOVEUKVHJHAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肌氨酸 、 5-[(3,4-Dihydroxyphenyl)methylidene]-4-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-one 、 靛红 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过噻唑烷二酮和若丹宁衍生物的[3 + 2]环加成反应合成新型双螺并吡咯烷类化合物及其体内抗糖尿病活性

  摘要：

  通过与5-亚芳基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮和5-亚芳基-4-硫代-1,3-噻唑烷-的1,3-偶极环加成反应完成了一系列新型双螺并吡咯烷的合成。 2-one衍生物为双极性亲和剂。环加合物的结构和立体化学已经通过单晶X射线结构和光谱技术确定。对1FM9蛋白进行了分子对接研究。筛选合成的化合物对雄性Wistar大鼠的抗糖尿病活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.03.035
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯甲醛 、 4-硫代噻唑烷-2-酮 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-[(3,4-Dihydroxyphenyl)methylidene]-4-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过噻唑烷二酮和若丹宁衍生物的[3 + 2]环加成反应合成新型双螺并吡咯烷类化合物及其体内抗糖尿病活性

  摘要：

  通过与5-亚芳基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮和5-亚芳基-4-硫代-1,3-噻唑烷-的1,3-偶极环加成反应完成了一系列新型双螺并吡咯烷的合成。 2-one衍生物为双极性亲和剂。环加合物的结构和立体化学已经通过单晶X射线结构和光谱技术确定。对1FM9蛋白进行了分子对接研究。筛选合成的化合物对雄性Wistar大鼠的抗糖尿病活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.03.035

文献信息

• [EN] THIOXOTHIAZOLIDINONE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF TDP1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOXOTHIAZOLIDINONES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TDP1
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2013055771A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Tdp1 inhibitors of Formula (I) and methods of using those inhibitors to treat cancer are provided in this disclosure. R1 is hydrogen or lower alkyl and G is a substituted phenyl or optionally substituted heteroaryl group. The disclosed Tdp1 inhibitors may be used alone to treat cancer, but may also be used in combination with another active agent, such as camptothecin or a camptothecin analogue.

  本公开提供的是公式（I）的Tdp1抑制剂及其用于治疗癌症的方法。其中，R1为氢或低碳基，G为取代苯基或可选取代的杂环芳基基团。所披露的Tdp1抑制剂可单独用于治疗癌症，也可与另一种活性剂（例如喜树碱或喜树碱类似物）联合使用。
• Synthesis and in vivo antidiabetic activity of novel dispiropyrrolidines through [3+2] cycloaddition reactions with thiazolidinedione and rhodanine derivatives
  作者：Ramalingam Murugan、S. Anbazhagan、S. Sriman Narayanan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.03.035

  日期：2009.8

  reaction with 5-arylidene-1,3-thiazolidine-2,4-dione and 5-arylidene-4-thioxo-1,3-thiazolidine-2-one derivatives as dipolarophiles. The structure and stereochemistry of the cycloadduct have been established by single crystal X-ray structure and spectroscopic techniques. Molecular docking studies were performed on 1FM9 protein. The synthesized compounds were screened for their antidiabetic activity on male

  通过与5-亚芳基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮和5-亚芳基-4-硫代-1,3-噻唑烷-的1,3-偶极环加成反应完成了一系列新型双螺并吡咯烷的合成。 2-one衍生物为双极性亲和剂。环加合物的结构和立体化学已经通过单晶X射线结构和光谱技术确定。对1FM9蛋白进行了分子对接研究。筛选合成的化合物对雄性Wistar大鼠的抗糖尿病活性。