4-氨基-4-苯基环己酮 | 95261-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-氨基-4-苯基环己酮
• 英文名称: 4-amino-4-phenylcyclohexan-1-one
• 英文别名: 4-amino-4-phenyl-cyclohexanone
• CAS: 95261-39-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: JXNHEUAANNGFFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-4-苯基环己酮 在 二乙胺基三氟化硫 、 羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 ACY-1083
  参考文献：
  名称：

  TREATMENT OF POLYCYSTIC DISEASES WITH AN HDAC6 INHIBITOR

  摘要：

  一种HDAC6特异性抑制剂（即化合物I或II的一种）被证明可以减少与多囊性疾病相关的病理过程。给予HDAC6特异性抑制剂可减轻多囊性肝病的许多特征性症状，包括囊肿形成、囊肿生长和胆管细胞增殖。使用HDAC6特异性抑制剂还增加了胆管乙酰化微管和β-连环蛋白的磷酸化和/或乙酰化量，同时减少了胆管β-连环蛋白的合成。这些结果表明，在囊性胆管细胞中HDAC6的表达增加，并且其药理抑制可以减少胆管细胞增殖和囊肿生长。

  公开号：

  US20150119413A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-1-苯基环己烷羧酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-氨基-4-苯基环己酮
  参考文献：
  名称：

  4,4-Disubstituted cyclohexylamine NK1 receptor antagonists I

  摘要：

  A series of novel 4,4-disubstituted cyclohexylamine based NK1 antagonists is described. The effect of changes to the C-1-C-4 relative stereochemistry on the cyclohexane ring and replacements for the flexible linker are discussed, leading to the identification of compounds with high affinity and good in vivo duration of action. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00249-4

文献信息

• 4-AZETIDINYL-1-PHENYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20100267689A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention comprises compounds of Formula (I): wherein: X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明涵盖了以下式（I）的化合物： 其中：X，R1，R2，R3和R4如规范中所定义。该发明还涵盖了一种预防、治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病是II型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种式（I）化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• PYRIMIDINE HYDROXY AMIDE COMPOUNDS AS HDAC6 SELECTIVE INHIBITORS
  申请人：Acetylon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150239869A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention relates to pyrimidine hydroxy amide compounds, the use of such compounds in the inhibition of HDAC6, and the use of such compounds in the treatment of various diseases, disorders, or conditions related to HDAC6.

  本发明涉及嘧啶羟基酰胺化合物，以及这些化合物在抑制HDAC6中的应用，以及这些化合物在治疗与HDAC6相关的各种疾病、疾病或病况中的应用。
• Cyclohexane derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030236250A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention relates compounds of formula (I), wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of formulae: (a), (b), (c), (d), and (e); and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 21a and R 21b are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia. 1

  本发明涉及式(I)的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从以下式组成的选择性连接物：(a)、(b)、(c)、(d)和(e)；以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• TREATMENT OF POLYCYSTIC DISEASES WITH AN HDAC6 INHIBITOR
  申请人：Gradilone Sergio A.

  公开号：US20150119413A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  An HDAC6-specific inhibitor (i.e., a compound of Formula I or II) is shown to reduce the pathogenesis associated with polycystic disease. Administration of an HDAC6-specific inhibitor attenuated many of the symptoms characteristic of polycystic liver disease including cyst formation, cyst growth and cholangiocyte proliferation. Treatment with a HDAC6-specific inhibitor also increased the amount of bile duct acetylated tubulin and β-catenin phosphorylation and/or acetylation while reducing bile duct β-catenin synthesis. These results demonstrate that HDAC6 is overexpressed in cystic cholangiocytes and that its pharmacological inhibition reduces cholangiocyte proliferation and cyst growth.

  一种HDAC6特异性抑制剂（即化合物I或II的一种）被证明可以减少与多囊性疾病相关的病理过程。给予HDAC6特异性抑制剂可减轻多囊性肝病的许多特征性症状，包括囊肿形成、囊肿生长和胆管细胞增殖。使用HDAC6特异性抑制剂还增加了胆管乙酰化微管和β-连环蛋白的磷酸化和/或乙酰化量，同时减少了胆管β-连环蛋白的合成。这些结果表明，在囊性胆管细胞中HDAC6的表达增加，并且其药理抑制可以减少胆管细胞增殖和囊肿生长。
• [EN] GEM-DISUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOHEXANE DISUBSTITUES PAR MGM ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2002102372A1

  公开（公告）日：2002-12-27

  The present invention relates compounds of the formula (I): wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10¿ represent a variety of substituents; ring A is a phenyl or pyridyl ring; d is zero, 1 or 2; and pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和R10表示各种取代基；环A是苯环或吡啶环；d为零，1或2；以及其药学上可接受的盐和N-氧化物。该化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、恶心或带状疱疹后神经痛。