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1,1-diethoxy-3-(2-naphthalenyl)propan-2-one | 1239112-29-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-diethoxy-3-(2-naphthalenyl)propan-2-one
英文别名
1,1-diethoxy-3-naphthalen-2-ylpropan-2-one
1,1-diethoxy-3-(2-naphthalenyl)propan-2-one化学式
CAS
1239112-29-8
化学式
C17H20O3
mdl
——
分子量
272.344
InChiKey
CHBZOBBBYLXRRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-diethoxy-3-(2-naphthalenyl)propan-2-one4-(5-氨基-6-苄基吡嗪-2-基)苯酚盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 15.0h, 以17.3%的产率得到8-benzyl-6-(4-hydroxyphenyl)-2-(naphthalen-2-ylmethyl)-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Coelenterazine analogs and manufacturing method thereof
    摘要:
    有一种需要具有与已知螺旋藻素类似物不同的发光特性的螺旋藻素类似物。本发明提供了一种由通式(1)表示的化合物。
    公开号:
    US08546568B2
  • 作为产物:
    描述:
    magnesium,2-methanidylnaphthalene,bromide 、 2,2-二乙氧基乙酸乙酯四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 17.5h, 以49%的产率得到1,1-diethoxy-3-(2-naphthalenyl)propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Coelenterazine analogs and manufacturing method thereof
    摘要:
    有一种需要具有与已知螺旋藻素类似物不同的发光特性的螺旋藻素类似物。本发明提供了一种由通式(1)表示的化合物。
    公开号:
    US08546568B2
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文献信息

  • COELENTERAZINE ANALOGS AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
    申请人:Inouye Satoshi
    公开号:US20120035070A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    There has been a need for coelenterazine analogs that exhibit luminescence properties different from those of known coelenterazine analogs. The present invention provides the compound represented by general formula (1).
    需要一种表现出与已知的共生菌素类似的发光特性的共生菌素类似物。本发明提供了由一般式(1)表示的化合物。
  • US8546568B2
    申请人:——
    公开号:US8546568B2
    公开(公告)日:2013-10-01
  • US8765921B2
    申请人:——
    公开号:US8765921B2
    公开(公告)日:2014-07-01
  • US9151739B2
    申请人:——
    公开号:US9151739B2
    公开(公告)日:2015-10-06
  • US9645128B2
    申请人:——
    公开号:US9645128B2
    公开(公告)日:2017-05-09
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