1-(Cyclohex-2-en-1-on-4-yl)-2-(4-hydroxyphenyl)-ethane | 129579-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-(Cyclohex-2-en-1-on-4-yl)-2-(4-hydroxyphenyl)-ethane
• 英文别名: 4-[2-(4-Hydroxyphenyl)ethyl]cyclohex-2-en-1-one；4-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 129579-59-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: QCPNYBYOJAGKFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-亚乙基二苯甲醚 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 氨 、 三溴化硼 、 lithium 、 叔丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(Cyclohex-2-en-1-on-4-yl)-2-(4-hydroxyphenyl)-ethane
  参考文献：
  名称：

  3-（环己烯基）-4-（4-羟基苯基）-己烷：来自雌激素的抗雄激素

  摘要：

  meso 或 d,l HES 的酚环之一的选择性 Birch 还原导致化合物 6a 和 6b 对雄激素受体作为各自的母体 HES 发挥更高的结合亲和力。6a 和 6b 的体内测试表明，6a 在降低完整小鼠的附属性器官重量和睾酮水平方面与 meso-HES 具有相同的效力，但强烈降低雌激素活性。没有乙基侧链的 7 的合成和测试揭示了这些基团对生物活性的必要性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230708