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2-chloroacetamidothioxanthone | 33924-00-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloroacetamidothioxanthone
英文别名
2-chloro-N-(9-oxothioxanthen-2-yl)acetamide
2-chloroacetamidothioxanthone化学式
CAS
33924-00-4
化学式
C15H10ClNO2S
mdl
——
分子量
303.769
InChiKey
YDBWZJXKHQNDSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    71.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloroacetamidothioxanthone间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 以56%的产率得到2-chloroacetamidothioxanthone 10,10-dioxide
    参考文献:
    名称:
    一些2-取代的噻吨酮的合成
    摘要:
    本文介绍了2-氨基-,2-乙酰氨基-和2-苯甲酰胺基黄嘌呤及其10,10-二氧化物的合成。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570360336
  • 作为产物:
    描述:
    2-((4-nitrophenyl)thio)benzoic acid磷酸酐 、 PPA 、 磷酸铁粉氯化铵溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-chloroacetamidothioxanthone
    参考文献:
    名称:
    一些2-取代的噻吨酮的合成
    摘要:
    本文介绍了2-氨基-,2-乙酰氨基-和2-苯甲酰胺基黄嘌呤及其10,10-二氧化物的合成。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570360336
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文献信息

  • 10.1021/jacs.4c03087
    作者:Guo, Juan、Qian, Junyi、Cai, Daihong、Huang, Jianjian、Yang, Xinjie、Sun, Ningning、Zhang, Junshuai、Pang, Tengfei、Zhao, Weining、Wu, Guojiao、Chen, Xi、Zhong, Fangrui、Wu, Yuzhou
    DOI:10.1021/jacs.4c03087
    日期:——
    evolution, prominent visible-light-activatable photoenzyme variants were developed, featuring a thioxanthone chromophore. They successfully enabled the enantioselective [2 + 2] photocycloaddition of 2-carboxamide indoles, a class of UV-sensitive substrates that are traditionally challenging for known photoenzymes. Furthermore, the versatility of this photoenzyme is demonstrated in enantioselective whole-cell
    具有自然界中未发现的新颖催化模式的人造光酶的需求量很大;然而,它们也给生物催化领域带来了重大挑战。在这项研究中,开发了一种化学遗传学修饰策略来促进光酶的快速多样化。该策略将各种人工光敏剂的位点特异性化学缀合整合到天然蛋白质空腔中以及细胞裂解物中的迭代诱变中。通过多轮定向进化,开发出了突出的可见光激活光酶变体,其特征是噻吨酮发色团。他们成功地实现了 2-甲酰胺吲哚的对映选择性 [2 + 2] 光环加成,这是一类紫外线敏感底物,传统上对已知的光酶具有挑战性。此外,这种光酶的多功能性在对映选择性全细胞光生物催化中得到了证明,能够有效合成对映体富集的环丁烷融合的二氢吲哚四环化合物。这些发现显着扩展了人工光酶的光物理特性,这是增强其在立体选择性转化中利用激发态反应性的潜力的关键因素。
  • Synthesis of some 2-substituted-thioxanthones
    作者:Jung-Kyen Moon、Jung-Won Park、Woo Song Lee、Young-Jin Kang、Hyun-A Chung、Mi-Seon Shin、Yong-Jin Yoon、Ki Hun Park
    DOI:10.1002/jhet.5570360336
    日期:1999.5
    This paper presents the synthesis of 2-amino-, 2-acetamido- and 2-benzamidothioxanthones and their 10,10-dioxides.
    本文介绍了2-氨基-,2-乙酰氨基-和2-苯甲酰胺基黄嘌呤及其10,10-二氧化物的合成。
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