10,11-dimethoxy-5,6,13,13a-tetrahydroisoquino<1,2-b>quinazolinium picrate | 114688-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 10,11-dimethoxy-5,6,13,13a-tetrahydroisoquino<1,2-b>quinazolinium picrate
• 英文别名: 10,11-dimethoxy-5,6,13,13a-tetrahydroisoquinolino[1,2-b]quinazolin-7-ium;2,4,6-trinitrophenolate
• CAS: 114688-75-4
• 化学式: C₆H₂N₃O₇*C₁₈H₁₉N₂O₂
• 分子量: 523.459
• InChiKey: RLSMRXFQRYKLHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C(Solvent: Ethanol)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  185.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-dimethoxy-5,6,13,13a-tetrahydroisoquino<1,2-b>quinazolinium picrate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到trans-10,11-dimethoxy-5,6-,13,13a-tetrahydro-8H-isoquino<1,2-b>quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Kanmacher, Isabelle; Stambach, Jean-Francois; Jung, Louis, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 12, p. 2131 - 2138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydroisoquinolinium picrate 、 2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到10,11-dimethoxy-5,6,13,13a-tetrahydroisoquino<1,2-b>quinazolinium picrate
  参考文献：
  名称：

  Kanmacher, Isabelle; Stambach, Jean-Francois; Jung, Louis, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 12, p. 2131 - 2138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KANMACHER, ISABELLE;STAMBACH, JEAN-FRANCOIS;JUNG, LOUIS, HETEROCYCLES, 31,(1990) N2, C. 2131-2138
  作者：KANMACHER, ISABELLE、STAMBACH, JEAN-FRANCOIS、JUNG, LOUIS

  DOI：——

  日期：——