3-methoxy-6,6-dimethylestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one | 25518-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-6,6-dimethylestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one
• 英文别名: 3-Methoxy-6,6-dimethylestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-on
• CAS: 25518-66-5
• 化学式: C₂₁H₂₄O₂
• 分子量: 308.42
• InChiKey: ALLOLRTZJNNVKR-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-6,6-dimethylestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到3-methoxy-6,6-dimethylestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Ionic hydrogenation of estra-1,3,5(10),8,14-pentaenes

  摘要：

  The direction of ionic hydrogenation of estra-1,3,5(10),8,14-pentaenes with triethylsilane in the presence of trifluoroacetic acid is determined by the nature of substituents in the A and B rings. The hydrogenation of 7 beta-methyl-3-methoxy-D-homo-6-oxaestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17a beta-yl acetate gives mainly 9 beta-analog, which provides the possibility for synthesizing new inhibitors of enzymes responsible for metabolism of steroidal estrogens.

  DOI：

  10.1134/s1070428012090175
• 作为产物：
  描述：

  C₂₁H₂₆O₃ 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到3-methoxy-6,6-dimethylestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one
  参考文献：
  名称：

  Ionic hydrogenation of estra-1,3,5(10),8,14-pentaenes

  摘要：

  The direction of ionic hydrogenation of estra-1,3,5(10),8,14-pentaenes with triethylsilane in the presence of trifluoroacetic acid is determined by the nature of substituents in the A and B rings. The hydrogenation of 7 beta-methyl-3-methoxy-D-homo-6-oxaestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17a beta-yl acetate gives mainly 9 beta-analog, which provides the possibility for synthesizing new inhibitors of enzymes responsible for metabolism of steroidal estrogens.

  DOI：

  10.1134/s1070428012090175