Dibenzyl-((1R,5S,6S)-3-benzyl-6-methoxy-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-yl)-amine | 210165-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Dibenzyl-((1R,5S,6S)-3-benzyl-6-methoxy-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-yl)-amine
• CAS: 210165-62-1
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O
• 分子量: 398.548
• InChiKey: NTCDCNFNVQCTIR-UQWUFBTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dibenzyl-((1R,5S,6S)-3-benzyl-6-methoxy-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-yl)-amine 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到1α,5α,6β-3-benzyl-6-dibenzylamino-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Syntheses of N-Protected Derivatives of 1α,5α,6β-6-Amino-3-azabicyclo[3.1.0]hexane; A Route to Trovafloxacin 6β-Diastereomer

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2055
• 作为产物：
  描述：

  N,N,1-tribenzyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-amine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 Dibenzyl-((1R,5S,6S)-3-benzyl-6-methoxy-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Syntheses of N-Protected Derivatives of 1α,5α,6β-6-Amino-3-azabicyclo[3.1.0]hexane; A Route to Trovafloxacin 6β-Diastereomer

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2055