6-methyl-17-(α-hydroxyprogesterone) | 14423-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6-methyl-17-(α-hydroxyprogesterone)
• 英文别名: megastrole；Pregn-4-ene-3,20-dione, 17-hydroxy-6-methyl-；(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-17-hydroxy-6,10,13-trimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 14423-24-6
• 化学式: C₂₂H₃₂O₃
• 分子量: 344.494
• InChiKey: FRQMUZJSZHZSGN-NJMUXRGYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-222 °C
• 沸点：
  488.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17alpha-Hydroxy-6-methylene-progesterone 在 甲醇 作用下， 45.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 以93.3%的产率得到6-methyl-17-(α-hydroxyprogesterone)
  参考文献：
  名称：

  一种6-甲基-17α-羟基黄体酮及其前体的制备新方法

  摘要：

  本发明公开了一种6‑甲基‑17α‑羟基黄体酮及其前体6‑亚甲基‑17‑α羟基黄体酮的制备新方法，所述6‑亚甲基‑17‑α羟基黄体酮是以17‑α羟基黄体酮为原料，负载铑的分子筛为催化剂，以CO/H2进行氢甲酰化反应，用硼氢化钾还原制备得到；所述6‑甲基‑17α‑羟基黄体酮是以6‑亚甲基‑17‑α羟基黄体酮为原料，利用价廉的催化剂雷尼镍加氢制备得到。本发明采用引入甲酰基再还原、加氢得到6位甲基，催化剂可以回收套用，环境友好、工艺简单，收率高，成本低。

  公开号：

  CN113583074A

文献信息

• [EN] NEW 19-NOR-PREGNENE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 19-NOR-PREGNENE
  申请人：LABORATOIRE THERAMEX

  公开号：WO1997027210A1

  公开（公告）日：1997-07-31

  (EN) The invention relates to compounds of formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, n and X are as defined in the specification, and to pharmaceutical compositions containing them. These compounds are excellent progestogens which are devoid of residual androgenic activity.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, R6, n et X correspondent à la description effectuée dans l'invention, ainsi que des compositions pharmaceutiques renfermant lesdits composés. Ces composés ont une excellente action progestinogène et n'occasionnent aucune activité androgénique résiduelle.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、n和X如规范中所定义，并且涉及含有它们的药物组合物。这些化合物是优秀的孕激素，不具有残留的雄激素活性。
• New 19-nor-pregnene derivatives
  申请人：LABORATOIRE THERAMEX

  公开号：EP0785212A1

  公开（公告）日：1997-07-23

  The invention relates to compounds of the formula : wherein : R1, R2, R3, R4 and R6 each independently represent hydrogen or a (C1-C6)alkyl, R5 is hydrogen, a (C1-C6)alkyl or a group -COR7 where R7 is a (C1-C6)alkyl, n is zero or one, and X is oxygen or an hydroxyimino group, provided that when n = 0, at least two of R1, R2, R3 and R4 are different from hydrogen and that when n = 1, R3 and R4 are not simultaneously hydrogen, and to pharmaceutical compositions containing them. These compounds are excellent progestogens and are devoid of residual androgenic activity.

  本发明涉及式 ： 其中： R1、R2、R3、R4 和 R6 各自独立地代表氢或(C1-C6)烷基、 R5 是氢、(C1-C6)烷基或基团-COR7，其中 R7 是(C1-C6)烷基、 n 为 0 或 1，以及 X 是氧或羟基亚氨基、 当 n = 0 时，R1、R2、R3 和 R4 中至少有两个不同于氢，当 n = 1 时，R3 和 R4 不能同时为氢、 以及含有它们的药物组合物。 这些化合物是优良的孕激素，没有残余雄激素活性。
• Method for determining the peptide hormone activities or the steroid hormone activities of a material or substance mixture
  申请人：——

  公开号：US20040023264A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The invention relates to a method for determining the peptide hormone activities or the steroid hormone activities of a material or substance mixture involving the following steps: (a) presenting at least one starting cell with or without endogenous peptide hormone receptors or steroid hormone receptors; (b) transfecting the cell with a specific recombinant reporter gene construct, which has the ability to express a product that is induced and can be measured by the hormone activity of the material; (c) introducing a material to be examined into the transfected cell; (d) producing an easily determinable signal-generating reporter gene translation product through the transfected cell by using the inductive effect of the material on the hormone-reactive promoter situated before the reported gene; (e) measuring the reporter gene translation product of the transfected cell, and; (f) determining the hormone activity of the material from the measured result.

  本发明涉及一种测定物质或物质混合物的肽类激素活性或类固醇激素活性的方法，包括以下步骤：(a) 至少呈现一个具有或不具有内源性肽类激素受体或类固醇激素受体的起始细胞； (b) 用特定的重组报告基因构建体转染细胞，该构建体具有表达被诱导的产物的能力，并可通过物质的激素活性进行测量； (c) 将待检查的物质引入转染细胞；(d) 利用材料对位于报告基因之前的激素活性启动子的诱导效应，通过转染细胞产生易 于确定的产生信号的报告基因翻译产物； (e) 测量转染细胞的报告基因翻译产物，以及； (f) 根据测量结果确定材料的激素活性。
• Secreted proteins
  申请人：——

  公开号：US20040198651A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The invention provides human secreted proteins (SECP) and polynucleotides which identify and encode SECP. The invention also provides expression vectors, host cells, antibodies, agonists, and antagonists. The invention also provides methods for diagnosing, treating, or preventing disorders associated with aberrant expression of SECP.

  本发明提供了人类分泌蛋白（SECP）以及识别和编码 SECP 的多核苷酸。本发明还提供了表达载体、宿主细胞、抗体、激动剂和拮抗剂。本发明还提供了诊断、治疗或预防与 SECP 异常表达有关的疾病的方法。
• Intracellular signaling molecules
  申请人：——

  公开号：US20040249127A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Various embodiments of the invention provide human intracellular signaling molecules (INTSIG) and polynucleotides which identify and encode INTSIG. Embodiments of the invention also provide expression vectors, host cells, antibodies, agonists, and antagonists. Other embodiments provide methods for diagnosing, treating, or preventing disorders associated with aberrant expression of INTSIG.

  本发明的各种实施方案提供了人类细胞内信号分子（INTSIG）以及识别和编码 INTSIG 的多核苷酸。本发明的实施方案还提供了表达载体、宿主细胞、抗体、激动剂和拮抗剂。其他实施方案提供了诊断、治疗或预防与 INTSIG 异常表达相关的疾病的方法。