ethyl 3-isopropylquinoxaline-2-carboxylate | 125879-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 3-isopropylquinoxaline-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-isopropylquinoxaline-2-carboxylate；ethyl 3-propan-2-ylquinoxaline-2-carboxylate
• CAS: 125879-67-6
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: LQUYAHFRFXEGEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-<<(p-nitrophenyl)sulfonyl>oxy>-2-isobutyrylacetate 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 3-isopropylquinoxaline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-[[(p-Nitrophenyl)sulfonyl]oxy]-3-keto esters: versatile intermediates for the preparation of 1,2,3-tricarbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a047

文献信息

• Aerobic oxidation of β-dicarbonyls into vicinal tricarbonyls by Cu(II) salts for one-pot synthesis of quinoxalines
  作者：Xu Han、Tao Lei、Xiu-Long Yang、Lei-Min Zhao、Bin Chen、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.03.071

  日期：2017.5

  Vicinal tricarbonyl intermediates are directly synthesized from β-dicarbonyls with the aid of Cu(II) salts and air, and they are further condensed with phenylene diamine to produce a range of quinoxalines in moderate to good yields in one-pot reaction.

  邻位三羰基中间体是借助Cu（II）盐和空气直接由β-二羰基合成的，然后进一步与亚苯基二胺进行缩合反应，以一锅反应以中等到良好的产率生产一系列喹喔啉。
• One-pot synthesis of quinoxaline-2-carboxylate derivatives using ionic liquid as reusable reaction media
  作者：H.M. Meshram、P. Ramesh、G. Santosh Kumar、B. Chennakesava Reddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.099

  日期：2010.8

  The catalyst-free one-pot synthesis of quinoxaline-2-carboxylate is reported by the reaction of alpha-halo-beta-ketoesters with 1,2-diamines using an ionic liquid as an environmentally benign solvent The recovered ionic liquid was reused for four to five cycles Moreover, the method is applicable for a variety of 1,2-diamines and alpha-halo-beta-ketoesters (c) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved