摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 3-isopropylquinoxaline-2-carboxylate | 125879-67-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-isopropylquinoxaline-2-carboxylate
英文别名
Ethyl 3-isopropylquinoxaline-2-carboxylate;ethyl 3-propan-2-ylquinoxaline-2-carboxylate
ethyl 3-isopropylquinoxaline-2-carboxylate化学式
CAS
125879-67-6
化学式
C14H16N2O2
mdl
——
分子量
244.293
InChiKey
LQUYAHFRFXEGEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 2-<<(p-nitrophenyl)sulfonyl>oxy>-2-isobutyrylacetate 在 对甲苯磺酸三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 ethyl 3-isopropylquinoxaline-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    2-[[(p-Nitrophenyl)sulfonyl]oxy]-3-keto esters: versatile intermediates for the preparation of 1,2,3-tricarbonyl compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00296a047
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Aerobic oxidation of β-dicarbonyls into vicinal tricarbonyls by Cu(II) salts for one-pot synthesis of quinoxalines
    作者:Xu Han、Tao Lei、Xiu-Long Yang、Lei-Min Zhao、Bin Chen、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.03.071
    日期:2017.5
    Vicinal tricarbonyl intermediates are directly synthesized from β-dicarbonyls with the aid of Cu(II) salts and air, and they are further condensed with phenylene diamine to produce a range of quinoxalines in moderate to good yields in one-pot reaction.
    邻位三羰基中间体是借助Cu(II)盐和空气直接由β-二羰基合成的,然后进一步与亚苯基二胺进行缩合反应,以一锅反应以中等到良好的产率生产一系列喹喔啉。
  • One-pot synthesis of quinoxaline-2-carboxylate derivatives using ionic liquid as reusable reaction media
    作者:H.M. Meshram、P. Ramesh、G. Santosh Kumar、B. Chennakesava Reddy
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.05.099
    日期:2010.8
    The catalyst-free one-pot synthesis of quinoxaline-2-carboxylate is reported by the reaction of alpha-halo-beta-ketoesters with 1,2-diamines using an ionic liquid as an environmentally benign solvent The recovered ionic liquid was reused for four to five cycles Moreover, the method is applicable for a variety of 1,2-diamines and alpha-halo-beta-ketoesters (c) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved
  • 2-[[(p-Nitrophenyl)sulfonyl]oxy]-3-keto esters: versatile intermediates for the preparation of 1,2,3-tricarbonyl compounds
    作者:Robert V. Hoffman、Hwa Ok Kim、Anna Lee Wilson
    DOI:10.1021/jo00296a047
    日期:1990.4
查看更多