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N-[bis[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl-[di(propan-2-yl)amino]phosphanylidenemethyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine | 105309-81-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[bis[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl-[di(propan-2-yl)amino]phosphanylidenemethyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
英文别名
——
N-[bis[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl-[di(propan-2-yl)amino]phosphanylidenemethyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine化学式
CAS
105309-81-7
化学式
C25H56N4P2
mdl
——
分子量
474.694
InChiKey
TXDHKKJVEWEGGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    13
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Soleilhavoup, Michèle; Canac, Yves; Polozov, Alexander M., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 14, p. 6149 - 6152
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    涉及磷乙烯基叶立德的膦基碳烯-磷烯烃重排和分子内 Wittig 样反应
    摘要:
    表 I. 对于 2-甲基丙醛 K,,,, 是 1.7 X 和 kl 8.6 X 这些结果与通过其他实验和理论方法获得的结果相比2 丙醛和丁醛在其烯醇形式中都具有顺反异构体。我们的结果可以与突发阶段的单个指数曲线拟合,其后是线性零阶阶段。爆发结果表明两种几何异构体与化合物 I 的反应性没有可检测到的差异,这可能是因为已知化合物 I 反应缺乏选择性,或者一种异构体占主导地位。爆发后观察到的线性行为可能是两个零级反应的总和,每个异构体一个。因此,我们描述了一种使用过氧化物酶化合物 I 测量酮-烯醇互变异构的速率和平衡的独特技术,该技术可以很容易地应用于酸碱催化剂对速率影响的研究。M-' sl 修正了水合物的形成。 6
    DOI:
    10.1021/ja00284a081
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文献信息

  • Nucleophilic additions to a diphosphirenium salt: ring opening and ring expansion reactions
    作者:Mich�le Soleilhavoup、Antoine Baceiredo、Fran�oise Dahan、Guy Bertrand
    DOI:10.1039/c39940000337
    日期:——
    P-Bis(diisopropylamino)-C-diisopropylamino diphosphirenium tetrafluoroborate 1 reacts with lithium diisopropylamide and tert-butyl isocyanide affording phosphaalkene 3 and the original four-membered heterocycle 5;5 is characterized by X-ray diffraction and its chemical reactivity.
    P -双(二异丙基基) - c ^ -diisopropylamino diphosphirenium四硼酸盐1进行反应与二异丙基和叔丁基胩,得到杂烯3和原始的四元杂环5 ; 图5的特征在于X射线衍射及其化学反应性。
  • 2-Π- and 3-Π-Electron Diphosphorus-Containing 3-Membered Heterocycles
    作者:Yves Canac、Didier Bourissou、Heinz Gornitzka、Wolfgang W. Schoeller、Antoine Baceiredo、Guy Bertrand
    DOI:10.1080/10426509908546176
    日期:1999.1.1
    The heterolytic cleavage of the P-N bond of the coordinated 1H-diphosphirene 5 gives the corresponding diphosphirenylium complex 6, while the homolytic cleavage of the P-N bond of the free 1H-diphosphirene 4 affords the transient diphosphirenyl radical 7 and the ensuing stable dimer 8 which features original half P-P bonds.
    配位的 1H-二膦 5 的 PN 键的异裂裂解得到相应的二膦配合物 6,而游离 1H-二膦 4 的 PN 键的均裂得到瞬时二膦基 7 和随后稳定的二聚体 8,其特征是原始半 PP 债券。
  • Soleilhavoup, Michele; Baceiredo, Antoine; Bertrand, Guy, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 8, p. 1245 - 1247
    作者:Soleilhavoup, Michele、Baceiredo, Antoine、Bertrand, Guy
    DOI:——
    日期:——
  • BACEIREDO A.; IGAU A.; BERTRAND G.; MENU M. J.; DARTIGUENAVE Y.; BONNET J+, J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 24, 7868-7819
    作者:BACEIREDO A.、 IGAU A.、 BERTRAND G.、 MENU M. J.、 DARTIGUENAVE Y.、 BONNET J+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and x-ray crystal structure of the first diphosphirenium salt
    作者:Florence Castan、Antoine Baceiredo、Jean Fischer、Andre De Cian、Gerard Commenges、Guy Bertrand
    DOI:10.1021/ja00021a048
    日期:1991.10
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